取代反應的定義:有機物分子裡的原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應。
取代反應有:烷烴在光照條件下與鹵素氣體的取代;鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱,水解成醇;醇羥基與活波金屬的取代反應。
取代反應包括,滷代反應、硝化反應、磺化反應、鹵代烴水解反應、酯的水解反應、酯化反應。
取代反應的定義:有機物分子裡的原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應。
取代反應有:烷烴在光照條件下與鹵素氣體的取代;鹵代烴與氫氧化鈉的水溶液共熱,水解成醇;醇羥基與活波金屬的取代反應。
取代反應包括,滷代反應、硝化反應、磺化反應、鹵代烴水解反應、酯的水解反應、酯化反應。
1、取代反應(substitution reaction)是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應,用通式表示為:R-L(反應基質)+A-B(進攻試劑)→R-A(取代產物)+L-B(離去基團)屬於化學反應的一類。取代反應在有機化學中非常重要,而無機化學中同樣存在取代反應,並非只限於有機化學。
2、取代反應的條件:
(1)親電取代反應。
親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上,就本質而言均是較強親電基團對負電子體系進攻,取代較弱親電基團。其中有磺化反應,硝化反應,滷代反應等等。
(2)均裂取代反應。
自由基對反應物分子中某原子的進攻,生成產物和一個新的自由基的反應。這種反應通常是自由基鏈式反應的鏈轉移步驟。一些有機物在空氣中會發生自動氧化,其過程也是均裂取代,如苯甲醛、異丙苯和四氫萘等與氧氣作用,可分別生成相應的有機過氧化物。
(3)芳香取代反應。
芳烴透過硝化、鹵化、磺化和烷基化或醯基化反應,可分別在芳環上引進硝基、滷原子、磺酸基和烷基或醯基,這些都屬SEAr。芳環上已有取代基的化合物,取代劑對試劑的進攻有定位作用。
1、酯化反應屬於取代反應的一種型別。
2、所謂取代反應,是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被其它原子或基團所取代的反應。用通式表示為:R-L(反應基質)+A-B(進攻試劑)→R-A(取代產物)+L-B(離去基團)。
3、酯化反應是醇與羧酸或者無機含氧酸之間的反應。羧酸跟醇的反應過程一般是:羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基的氫原子結合成水,其餘部分互相結合成酯。例如乙酸和乙醇之間的反應:
CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O
可以認為乙醇中的羥基被乙酸中的CH3COO-基團所取代,所以,酯化反應是典型的取代反應。