因為用了伊紅美藍培養基
當大腸桿菌分解乳糖產酸時細菌帶正電荷被染成紅色，再與美藍結合形成紫黑色菌落，並帶有綠色金屬光澤。而產氣桿菌則形成呈棕色的大菌落。
在鹼性環境中不分解乳糖產酸的細菌不著色，伊紅和美藍不能結合，故沙門氏菌等為無色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培養基上不生長。
大腸埃希菌，俗名大腸桿菌，周身鞭毛，能運動，無芽，是人體不可缺少的單細胞生物，也是人和動物腸道中的正常棲居菌。大腸埃希菌的致病物質之一是血漿凝固酶，根據致病性的不同，致瀉性大腸埃希菌被分為產腸毒素性大腸埃希菌、腸道侵襲性大腸埃希菌、腸道致病性大腸埃希菌、腸集聚性黏附性大腸埃希菌和腸出血性大腸埃希菌5種。
大腸埃希菌可引起人體的腹瀉，預防方法為不吃生的或加熱不徹底的牛奶，肉等動物性食品，不吃不乾淨的水果和蔬菜，剩餘飯菜食用前要徹底加熱，防止食品生熟交叉汙染，養成良好的個人衛生習慣，飯前便後
放線菌是在固體培養基上呈輻射狀生長而得名的細菌。
大多數放線菌為腐生菌。
革蘭氏染色是用來鑑別細菌的一種方法，細菌細胞壁上的主要成份不同，利用這種染色法，可將細菌分成兩大類，即革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌。
革蘭氏染色的物件是細菌的細胞壁，染色後細菌與環境形成鮮明對比，可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特徵，而用以分類鑑定。
1、塗片固定。
2、草酸銨結晶紫染1分鐘。
3、蒸餾水沖洗。
4、加碘液覆蓋塗面染約1分鐘。
5、水洗，用吸水紙吸去水分。
6、加95%酒精數滴，並輕輕搖動進行脫色，20秒後水洗，吸去水分。
7、蕃紅染色液（稀）染1分鐘後，蒸餾水沖洗。乾燥，鏡檢。 ...
革蘭氏染色法的原理是革蘭氏陽性菌和陰性菌在化學和生理性質上差別比較大，染色體的反應也不一樣，一般陽性菌和碘和結晶紫的複合物結合比較牢固，不容易脫色，而陰性菌的結合相對比較弱，容易脫色，這是導致染色反應的主要依據。
細菌經過鹼性燃料結晶紫染色，後經過碘液進行媒染，然後用酒精脫色，在一定的條件下，有的細菌 ...
細菌革蘭染色的機理是細菌經過鹼性燃料結晶紫染色，後經過碘液進行媒染，然後用酒精脫色，不被脫色的被稱為革蘭氏陽性菌，脫去的則被稱之為革蘭氏陰性菌。脫色後可以在用紅色染料進行復染，陽性菌是紫色，陰性菌則被重新染上了紅色。很多有芽孢的桿菌和大部分的球菌，還有放射菌以及真菌杜輝呈現革蘭氏正反應，而弧菌、螺旋體以及 ...
革蘭染色成敗的關鍵在於脫色時間。革蘭氏染色四大基本步驟：結晶紫初染、碘液媒染、乙醇脫色、沙黃復染，其中乙醇脫色是關鍵。因為如果脫色過度，有可能會使革蘭氏陽性菌呈假陰性，如果脫色不夠，有可能使革蘭氏陰性菌呈假陽性。
革蘭氏染色是細菌學中廣泛使用的一種鑑別染色法，透過結晶紫初染和碘液媒染後，在細胞壁內形成 ...
細菌一般可分為革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌，透過革蘭氏染色使細菌呈現不同的顏色以達到鑑別菌種的目的。
革蘭氏染色的關鍵在於嚴格掌握酒精脫色程度。革蘭氏陰性菌將呈現紅色，革蘭氏陽性菌將呈現紫紅色，如脫色過度，則陽性菌可被誤染為陰性菌；而脫色不夠時，陰性菌可被誤染為陽性菌。此外，菌齡也影響染色結果，如陽性菌 ...
脫色時間的掌握，是革蘭染色成敗的關鍵。革蘭染色法，由丹麥病理學家ChristainGram於1884年創立，是細菌學中很重要的鑑別染色法，因為透過此法染色，可將細菌鑑別為革蘭陽性菌（G+）和革蘭陰性菌（G-）兩大類。
細菌（學名：Bacteria）是指生物的主要類群之一，屬於細菌域。也是所有生物中數量 ...
酒精脫色為整個流程最關鍵的一步。
革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。
革蘭氏染色法，是指細菌學中廣泛使用的一種重要的鑑別染色法，屬於復染法。這種染色法是由丹麥醫生革蘭於1884年所發明，最初是用來鑑別肺炎球菌與克雷伯肺炎菌。革蘭染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。未 ...