如何將真核生物基因轉入原核生物

　　1、所需要的酶是：切割質粒的限制性內切酶、將二者連線完整的連線酶。

　　2、透過基因工程手段，用特定的限制性內切酶，切割目的基因和質粒載體。

　　3、用DNA連線酶連線，用氯化鈣或者電刺激處理原核生物細胞，把帶有目的基因的載體匯入原核生物。

　　細胞生物膜系統是指由細胞膜、細胞核膜以及內質網、高爾基體、線粒體等由膜圍繞而成的細胞器，在結構和功能上是緊密聯絡的統一整體，由於細胞膜、核膜以及內質網、高爾基體、線粒體等由膜圍繞而成的細胞器都涉及細胞膜或細胞器膜，所以通常稱此係統為生物膜系統，而原核生物是沒有核膜的。所以它沒有生物膜系統。生物膜系統指的是細胞膜、細胞器膜和細胞核膜，而原核生物沒有什麼細胞器，也沒有細胞核，所以按照定義就沒有生物膜系統。

　　真核細胞的基因也是由編碼區和非編碼區兩部分組成的。外顯子能編碼蛋白質的序列，特點：間隔的、不連續的。即能編碼蛋白質的序列被不能編碼蛋白質的序列分隔開來，成為一種斷列的形式， 包括：

　　1、編碼區：內含子是不能編碼蛋白質的序列；

　　2、非編碼區： 有調控作用的核苷酸序列；

　　真核生物基因組有以下特點：

　　1、真核生物基因組DNA與蛋白質結合形成染色體，儲存於細胞核內，除配子細胞外，體細胞內的基因的基因組是雙份的，即有兩份同源的基因組；

　　2、真核細胞基因轉錄產物單順反子。一個結構基因經過轉錄和翻譯生成一個mRNA分子和一條多肽鏈；

　　3、存在重複序列，重複次數可達百萬次以上；

　　4、基因組中不編碼的區域多於編碼區域；

　　5、大部分基因含有內含子，因此，基因是不連續的；

　　6、基因組遠遠大於原核生物的基因組，具有許多複製起點，而每個複製子的長度較小。