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如何研究一個基因的功能

如何研究一個基因的功能

  具體如下:

  尋找該基因過量表達的個體,觀察表型和一般個體的差異,也可以作為一個參考。尋找突變體(該基因缺失的個體)或者設計序列沉默該基因,然後觀察其表型和正常個體有什麼差別。全基因組範圍的代謝網路在基因組序列的基礎上,結合基因功能註釋資訊,把基因編碼蛋白所催化的生化反應構建為一個代謝網路,反應了基因-蛋白質-生化反應之間的相互作用,從而有效地轉化為數學模型在計算機上進行模擬、分析,並用實驗資料加以驗證,提出假設。

怎樣研究基因功能

  研究基因功能方法,簡介如下:

  1、基因轉導技術:用物理的、化學的或生物學的方法將目的基因匯入受體細胞的一種技術。

  2、反義核苷酸技術:透過鹼基互補原理,干擾基因的解旋、複製、轉錄、信使核糖核酸的剪接加工乃至輸出和翻譯等各個環節,從而調節細胞的生長、分化。

  3、核酶技術:化學本質是核糖核酸, 具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子, 作用底物是同一分子中的某些部位。

  4、基因敲除和嵌入技術:指一種遺傳工程技術,針對某個序列已知但功能未知的序列,

研究基因功能的方法和原理

  1、遺傳分析是傳統的研究基因功能的方法。透過表型來尋找引起功能異常的突變,但是尋找點突變無異於大海撈針,非常困難。

  2、正向遺傳學方法,用物理方法或化學誘變劑造成的許多突變,透過表型來研究基因功能,該方法侷限在於涉及多點、多個基因的變化,而且很難確定是哪個基因在起作用。

  3、反向遺傳學方法轉基因,技術出現在八十年代初,有效但是穩定性較差,效率並不高。

  4、隨著現代分子生物學技術的不斷提高和小鼠胚胎幹細胞技術的成熟,八十年代末發展了革命性的基因打靶技術。基因打靶技術是一個從分子水平來研究基因功能的有效途徑,但是該技術需要對靶基因的結構和功能有相當深的瞭解,才能設計出可行的同源重組方案。


如何構建一個基因的過表達載體

  1、首先要用一定的限制酶切割質粒,使質粒出現一個缺口,露出黏性末端。   2、用同一種限制酶切斷目的基因,使其產生相同的黏性末端。   3、將切下的目的基因的片段插入質粒的切口處,首先鹼基互補配對結合,兩個黏性末端吻合在一起,鹼基之間形成氫鍵。   4、再加入適量DNA連線酶,催化兩條DNA鏈之間形成磷酸 ...

怎麼確定一個基因是候選基因

  對主基因進行檢測中作為候選者的並具有已知生物學功能的基因這類基因在通常狀態下為隱性,在主體某一狀態下顯性,所以確定基因為候選基因必須保證以下幾點性質:   1、通常隱性;   2、基因有起作用的價值;   3、只在特殊狀態起作用。   候選基因,也譯成後選基因,定位於染色體部位,這一類基因在疾病中表達情況 ...

一個基因控制多少性狀

  1、不對的除了細胞核中的DNA,葉綠體線粒體中還有DNA,另外生殖細胞和分裂中的細胞與成熟的細胞DNA也是不同的,同時還有些細胞發生了基因突變等等一系列因素。   2、性狀是由多種因素導致的比如環境,飲食等等,有的一個基因可以控制多個性狀,有的性狀是由多個基因控制的,嚴謹來看也是不對的。 ...

一個基因能轉錄出多種hnRNA

  一個基因為一個順反因子,真核基因轉錄產物為單順反因子,即一個基因編碼一條多肽鏈或RNA鏈,最初轉錄的RNA鏈就是hnRNA,所以一個基因為一種hnRNA。 hnRNA可以透過轉錄後加工,由某些因子調控,產生選擇性剪接,順式剪接,反式剪接等各種修飾。使得產生N種mRNA,表達出多種肽鏈。 肽鏈可以經過翻譯後 ...

如何鑑定一個基因有沒有內含子

  對比形成的mRNA序列與所對應基因序列的長短,如果前者短,後者長,則有內含子,如果一樣長,則沒有內含子。   內含子是指在mRNA加工過程中被剪下掉的部分,在成熟mRNA中不存在的部分。大多數真核生物的基因都有內含子。需注意的是,在古細菌中也有內含子。在轉錄後的加工中,從最初的轉錄產物除去的內部的核苷酸序 ...

如何找一個基因的轉錄起始位點

  引物延伸實驗(primer extension experiment)。核酸酶S1作圖(Mapping RNA with Nuclease S1)。RACE加預測。轉錄(transcription) 也稱為RNA 的生物合成,是以DNA 的一條鏈為模板,在DNA依賴的RNA聚合酶( RNA polymer ...

基因功能驗證有幾種方法

  1、利用基因重組的技術進行基因敲除,根據目的基因序列設計合成出同源基因片段,利用基因打靶技術將攜帶同源基因片段的基因打靶載體,用電穿孔的技術匯入同源的胚胎幹細胞中,利用同源基因片段取代靶基因,達到基因敲除的目的。   2、篩選出基因打靶成功的細胞,用選擇性培養基篩選出基因打靶成功的細胞。   3、將打靶成 ...