氯苯因為其中的硼離子派共軛很穩定，不容易被氫氧根離子親核取代。。如果要取代，可以在氯的鄰對位引入吸電子基，比如二氧化氮離子，可以降低和氯原子相連的碳原子上的電子密度，有利於親核試劑的進攻。此時反應就會變得容易很多。如果引入3個硝基，甚至可以在常溫下就可以進行反應而生成苯酚鈉。
親電取代反應難易程度從三方面來判斷：
1、親電試劑的空間構型，大小，親電能力空間構型比如它的親電部位是否裸露在外，是否容易接觸到反應部位親電反應一般來說，親電試劑分子越小越容易發生親電能力越大越易發生。
2、反應物的空間構型，反應物所帶電子的多少空間構型和親電試劑類似，越容易被親電試劑接觸到反應部位越易發生電子越密集越容易發生。
3、發生溶劑的極性，極性越大越易發生，排序是甲苯、苯、硝基苯。因為三個反應物空間構型大同小異，只需比較電子雲密度即可，甲基是供電基，使電
苯的取代反應有親電取代，因為苯環上電子雲密度較大，而且π電子高度離域，它是一個負電子體系，可以預期缺電子試劑進攻芳環而發生各種親電取代反應，主要以滷代、硝化、磺化和付-克反應。對於一些缺電子的苯環可以發生親核取代。
取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團）屬於化學反應的一類。
取代反應在有機化學中非常重要，而無機化學中同樣存在取代反應，並非只限於有機化學。
苯和液溴可以在鐵的催化下發生親電取代反應，生成FeBr3。取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代四類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。
苯在常溫下為一種高度易燃，有香味的無色的液體，為一種有機化合物，也是組成結構最簡單的芳香烴。苯有高的毒性，也是一種致癌物質。它難溶於水，且密度 ...
氯苯與氫氧化鈉的醇溶液反應。
氯苯與氫氧化鈉的醇溶液反應反應原理：
氯苯與氫氧化鈉的醇溶液反應是一個典型的消去反應。反應時，鹵代烴的滷原子與相鄰碳上的氫脫去，形成氫鹵酸，被氫氧化鈉醇溶液吸收。酸鹼中和，使反應進行，提高原子利用率。 ...
苯與溴的取代反應是指苯分子中一個原子被溴取代的反應。鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，苯能跟溴發生反應，苯環裡的氫原子能被溴原子取代生成溴苯。鄰位效應，指苯環內相鄰取代基之間的相互作用，使基團的活性和分子的物理化學效能發生顯著變化的一種效應。這個效應在間位和對位化合物中不存在。鄰位效應有取代基之間的空 ...
1、酯化反應屬於取代反應的一種型別。
2、所謂取代反應，是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被其它原子或基團所取代的反應。用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團）。
3、酯化反應是醇與羧酸或者無機含氧酸之間的反應。羧酸跟醇的反應過程一般是：羧酸 ...
一、反應性質不同
1、加成反應：是不飽和化合物類的一種特徵反應。
2、取代反應：是化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應。
二、分類不同
1、加成反應：加成反應可分為親核加成反應，親電加成反應，自由基加成，和環加成。加成反應還可分為順式加成反式 ...
加入硝酸銀的醇溶液，加熱，有沉澱生成的就是氯代丙烷，無現象的是氯苯。
化學鑑別法：根據藥物與化學試劑在一定條件下發生的化學反應所產生的顏色、沉澱、氣體、熒光等現象，鑑別藥物真偽的方法。
化學鑑別法簡稱化學法。 包括呈色法、沉澱法、呈現熒光法、生成氣體法、衍生物製備法及特異焰色法。 ...
取代反應是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同類型的其它原子或基團所取代的反應。所以題目中氧化還原反應應該說是有機的。氧化還原反應也作是化學反應前後，元素的氧化數有變化的一類反應。
親核取代反應
簡稱SN。飽和碳上的親核取代反應很多。例如，滷代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、硫脲、硫醇鈉 ...