關於苯的取代反應

　　苯的取代反應有親電取代，因為苯環上電子雲密度較大，而且π電子高度離域，它是一個負電子體系，可以預期缺電子試劑進攻芳環而發生各種親電取代反應，主要以滷代、硝化、磺化和付-克反應。對於一些缺電子的苯環可以發生親核取代。

　　取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團）屬於化學反應的一類。

　　取代反應在有機化學中非常重要，而無機化學中同樣存在取代反應，並非只限於有機化學。

　　苯和液溴可以在鐵的催化下發生親電取代反應，生成FeBr3。取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代四類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。

　　苯在常溫下為一種高度易燃，有香味的無色的液體，為一種有機化合物，也是組成結構最簡單的芳香烴。苯有高的毒性，也是一種致癌物質。它難溶於水，且密度小於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。

　　苯與溴的取代反應是指苯分子中一個原子被溴取代的反應。鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，苯能跟溴發生反應，苯環裡的氫原子能被溴原子取代生成溴苯。鄰位效應，指苯環內相鄰取代基之間的相互作用，使基團的活性和分子的物理化學效能發生顯著變化的一種效應。這個效應在間位和對位化合物中不存在。鄰位效應有取代基之間的空間阻礙、誘導效應、場效應和成鍵能力。在苯環六個碳原子上，以一個帶有取代基的碳原子為標準，與它相鄰的碳原子的位置，稱為鄰位。