方法：取少量鹵代烴於試管中,加NaoH溶液,充分振盪後靜置,或者加熱。待分層後,取上層水溶液,加入另一支盛有稀硝酸的溶液中,然後加入幾滴AgNO3溶液
取上層清液,這是因為第一步反應產物是NaX和醇,溶解在水中。下層產物是未反應的鹵代烴
取上層清液,就能得到含有鹵素離子的溶液,以用硝酸銀檢驗。白色沉澱為氯化銀，鹵素原子為氯；淡黃色沉澱為溴化銀，鹵素原子為溴；黃色沉澱為碘化銀，鹵素原子為碘。
1、取少量樣品，加入氫氧化鈉H水溶液加熱使滷原子變成滷離子；
2、再加入稀硝酸致溶液變為酸性（一定要酸化使溶液呈酸性，不然氫氧根會對結果有影響）；
3、加入硝酸銀溶液生成沉澱；
4、看沉澱顏色，氯化銀沉澱是白色的，溴化銀沉澱是淡黃色的，碘化銀沉澱是黃色的。
鹵代烴水解的條件是弱鹼性，一般是在氫氧化鈉的水溶液中進行水解。鹼類物質可以提高水解反應的轉化率，可以和水解反應生成的酸反應，從而降低生成物的濃度使反應正向進行，提高水解反應的轉化率。
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。
1、消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。
2、在離子型1，2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位 ...
鹵代烴水解是親核取代反應，水分子進攻鹵代烴帶有部分正電荷的碳原子，然後經過瓦爾登轉化，消去滷原子、再消去氫原子。鹵代烴水解的條件是弱鹼性，鹼類物質可以提高水解反應的轉化率，可以和水解反應生成的酸反應，從而降低生成物的濃度使反應正向進行，提高水解反應的轉化率。 ...
1、鹵代烴的沸點與鹵素的位置，數量，以及種類不同有關。
2、滷代烷的沸點隨分子中碳原子數的增加而升高，碳原子數相同的鹵代烴，沸點則是：碘代烴大於溴代烴大於氯代烴大於氟代烴。
3、在其異構體中，支鏈越多，沸點越低，由於碳滷鍵有一定的極性，故鹵代烴的沸點比相應的烴高，當碳數相同時，鹵素越多，則熔沸點越 ...
消去反應是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基的有機反應。消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團或原子，從而提高其不飽和度。
鹵代烴的消去反應，一般是鹵代烴在強鹼作用下，消去滷原子和鄰近的氫原子，生成烯烴或炔烴的反應。 ...
一、取代反應
1、鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代：
R—X+HOH®R—OH+HX
2、鹵代烴與醇鈉作用，滷原子被烷氧基（RO—）取代生成醚，這是製取混合醚的方法。
RX+R′ONa®ROR′+NaX
3、鹵代烴與氰化鈉（或氰化鉀）的醇溶液 ...
1、消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。
2、在離子型1，2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位 ...
鹵代烴水解反應的條件是稀的鹼溶液。
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。
根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據分子中鹵素原子的多少分為 ...