鹵代烴和什麼反應生成什麼

　　一、取代反應

　　1、鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的滷原子被水分子中的羥基所取代：

　　R—X+HOH®R—OH+HX

　　2、鹵代烴與醇鈉作用，滷原子被烷氧基（RO—）取代生成醚，這是製取混合醚的方法。

　　RX+R′ONa®ROR′+NaX

　　3、鹵代烴與氰化鈉（或氰化鉀）的醇溶液共熱，滷原子被氰基取代生成腈。

　　RX+NaCN®RCN+NaX

　　二、消除反應

　　滷代烷在鹼的醇溶液中加熱，可脫去一個鹵化氫分子，形成烯烴。

　　RCH2CH2X+KOH®RCH=CH2+KX+H2O

　　三、與金屬作用

　　鹵代烴能與多種金屬作用，生成金屬有機化合物，其中格氏試劑是金屬有機化合物中最重要的一類化合物，是有機合成中非常重要的試劑之一。它是滷代烷在無水乙醚中與金屬鎂作用，生成的有機鎂化合物，再與活潑的鹵代烴如烯丙型、苄基鹵代烴偶合，形成烴。

　　鹵代烴水解反應的條件是稀的鹼溶液。

　　烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。

　　根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴；也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。此外，還可根據與滷原子直接相連碳原子的不同，分為一級鹵代烴RCH2X、二級鹵代烴R2CHX和三級鹵代烴R3CX。

　　鹵代烴水解的條件是弱鹼性，一般是在氫氧化鈉的水溶液中進行水解。鹼類物質可以提高水解反應的轉化率，可以和水解反應生成的酸反應，從而降低生成物的濃度使反應正向進行，提高水解反應的轉化率。

　　烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X可看作是鹵代烴的官能團，包括F、Cl、Br、I。