怎樣用溴苯得到苯酚

　　透過溴苯在氫氧化鈉水溶液中的水解，也可以製得苯酚。由於溴苯的溴原子參與苯環的共軛，這個水解過程十分困難，需要在高壓（28MPa）、高溫（300℃）、以銅作催化劑的條件下進行。而且，溴苯在苛刻條件下水解得到的是苯酚鈉，還要加酸酸化才能得到苯酚。所以，一般不用溴苯製取苯酚。

　　1、苯和HNO3在濃硫酸的作用下加熱，生成硝基苯。

　　2、硝基苯在Fe和濃HCl的作用下，被還原為苯胺。

　　3、苯胺和溴水反應。

　　4、2，4，6三溴苯胺在低溫下和NaNO2及稀H2SO4反應，得到2，4，6三溴苯的硫酸重氮鹽。

　　5、重氮鹽和H3PO2反應，N2被H取代，生成1，3，5三溴苯。

　　溴水來鑑別苯和己烷原因如下：

　　苯不與溴水反應，只與液溴反應，兩者發生取代反應，生成溴苯，使液溴褪色，但是苯與溴水會發生分層現象，即為：上層橙紅色，下層無色；

　　乙烷也並不與溴水反應，也不與液溴反應，但是己烷與溴水也會發生分層現象，即為：上層紫紅色，下層無色。