1、因為苯和溴發生取代的時候需要催化劑，也就是FeBr3，這種催化劑是無法在水溶液中穩定存在的，所以只能和液溴在催化劑的條件下發生取代。
2、苯與溴水的反應是一個親電取代反應，由帶正電的溴（Br+）進攻苯環，苯環上失去一個質子，形成溴苯，這個過程中需要路易斯酸（一般的實驗操作中用FeBr3或AlBr3，是加進去的Fe或Al與Br2反應生成的）的催化，要不然是Br2是無法發生異裂，生成Br+的。
3、雖然溴水中也有少量的溴單質存在，但如果反應體系中有水存在，FeBr3等路易斯酸就會電離，溶解在水中形成離子，從而失去了催化作用，苯就不會被溴化了，苯的溴化反應體系中，即使只有少量水，也會大幅降低反應速率，如果水太多就不能反應了。
1、錐形瓶內導管口附近出現大量白霧；
2、液體會微沸，尾氣中也會揮發出少量的苯和溴；
3、溶液顏色會變淺，但不分層。
若反應產物倒進NaOH溶液，會分層，最上層是未反應的苯，中層是NaOH，NaBr,NaBrO等的溶液，最下層才是溴苯。
苯的溴代反應現象：在錐形瓶內導管口附近出現大量白霧（反應中生成的溴化氫溶於水而成的酸霧），製取時往往因溶解了少量的溴而呈紅褐色，半分鐘後液體呈沸騰狀態，將準備好的還原鐵屑或幾枚去鏽的小鐵釘。可用水或百分之十的氫氧化鈉溶液進行洗滌，迅速放入小燒瓶中，在混合液冷卻後，能夠得到無色透明的油狀液體。
純淨的溴苯是無色液體，立即用帶有長玻璃導管的單孔橡皮塞塞好。用鹼石灰吸收反應生成的溴化氫氣體。
A溴代苯丙酮與甲胺溶液再有機溶劑甲苯裡發生了親核取代反應，甲胺反應中每取代一個溴原子，必有一分子溴化氫生成，消耗一分子甲胺，需用鹼釋放甲胺，以便反應繼續進行。甲胺本身是鹼，可作為縛酸劑，但比用氫氧化鈉作縛酸劑的平均收率要低。氫氧化鈉作為縛酸劑。加快甲胺化反應，減少副反應發生。溴原子受羥基的活化，反應性較強 ...
溴水來鑑別苯和己烷原因如下：
苯不與溴水反應，只與液溴反應，兩者發生取代反應，生成溴苯，使液溴褪色，但是苯與溴水會發生分層現象，即為：上層橙紅色，下層無色；
乙烷也並不與溴水反應，也不與液溴反應，但是己烷與溴水也會發生分層現象，即為：上層紫紅色，下層無色。 ...
乙醇是液體，乙烷、乙烯是氣體。
在乙醇中加入溴水，產生的現象是二者互溶。
在乙烷通入溴水穿生的現象是不退色。
在乙烯通入溴水產生的現象會發現褪色。
這樣就把三者完全分開。 ...
苯的同系物不能使溴水褪色（不發生反應），但能萃取溴水中的苯使溴水層褪色（物理性質）。側鏈影響苯環。使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團取代。苯環影響側鏈。使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸甲苯和溴能發生取代反應。 ...
丙酮和溴素不可生成溴代苯丙酮。
苯丙酮可與溴發生反應：
1、在水溶液中，苯丙酮可以和溴發生取代反應生成阿爾法溴代苯丙酮。
2、苯丙酮和溴用三氯化鋁作催化劑可生成環上取代的溴代苯丙酮。 ...
苯既具有飽和烴的性質，又具有不飽和烴的性質，苯的同系物化學性質同苯類似，以三價鐵離子為催化劑，與液溴發生的是取代反應。
取代反應是指有機化合物分子中，任何一個原子或基團被試劑中同類型的其它原子或基團所取代的反應。 ...
可以，但不是發生的化學反應，而是萃取。
苯不會與高錳酸鉀反應褪色，與溴水混合只會發生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色，這一條同樣適用於芳香烴取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應使之褪色。
至於溴水，苯及苯的衍生物以及 ...