A溴代苯丙酮與甲胺溶液再有機溶劑甲苯裡發生了親核取代反應，甲胺反應中每取代一個溴原子，必有一分子溴化氫生成，消耗一分子甲胺，需用鹼釋放甲胺，以便反應繼續進行。甲胺本身是鹼，可作為縛酸劑，但比用氫氧化鈉作縛酸劑的平均收率要低。氫氧化鈉作為縛酸劑。加快甲胺化反應，減少副反應發生。溴原子受羥基的活化，反應性較強，區域性鹼性稍大，便會導致水解程度上升。因此應控制甲胺水溶液和氫氧化鈉水溶液的加入速度，加快攪拌速率，使區域性和體系的鹼性不致於迅速上升。
丙酮和溴素不可生成溴代苯丙酮。
苯丙酮可與溴發生反應：
1、在水溶液中，苯丙酮可以和溴發生取代反應生成阿爾法溴代苯丙酮。
2、苯丙酮和溴用三氯化鋁作催化劑可生成環上取代的溴代苯丙酮。
1、在苯中加入30%甲胺水攪拌反應三小時，再加入25%氫氧化鉀溶液調節酸鹼度為14攪拌一小時，靜置12小時；
2、將溶液轉入分液漏斗，靜置片刻後分離出下層的水層，並用苯萃取水層的甲胺基苯丙酮，靜置分液除去水，旋轉蒸發苯得到甲胺基苯丙酮；
3、用硼氫化鈉或硼氫化鉀還原甲胺基苯丙酮得到麻黃鹼。
在高中學習階段，苯和金屬鈉不反應，一般有羥基的有機物才能跟金屬鈉反應，比如說醇，羧酸，苯酚。水不是有機物但是也有個羥基，所以水可以反應。苯環中沒有羥基，不能跟金屬鈉反應，除非引入羥基變成苯酚才能反應。 ...
1、錐形瓶內導管口附近出現大量白霧；
2、液體會微沸，尾氣中也會揮發出少量的苯和溴；
3、溶液顏色會變淺，但不分層。
若反應產物倒進NaOH溶液，會分層，最上層是未反應的苯，中層是NaOH，NaBr,NaBrO等的溶液，最下層才是溴苯。 ...
苯的溴代反應現象：在錐形瓶內導管口附近出現大量白霧（反應中生成的溴化氫溶於水而成的酸霧），製取時往往因溶解了少量的溴而呈紅褐色，半分鐘後液體呈沸騰狀態，將準備好的還原鐵屑或幾枚去鏽的小鐵釘。可用水或百分之十的氫氧化鈉溶液進行洗滌，迅速放入小燒瓶中，在混合液冷卻後，能夠得到無色透明的油狀液體。
純淨的溴 ...
溴苯與氫氧化鈉能發生反應。
溴苯與氫氧化鈉在高溫高壓以及銅作催化劑的條件下發生取代反應。
溴苯，有機化合物，無色油狀液體，具有苯的氣味。不溶於水，溶於甲醇、乙醚、丙酮等多數有機溶劑。化工上主要用於溶劑、分析試劑和有機合成等。
氫氧化鈉，俗稱燒鹼、火鹼、苛性鈉，為一種具有強腐蝕性的強鹼，一般為片 ...
1、因為苯和溴發生取代的時候需要催化劑，也就是FeBr3，這種催化劑是無法在水溶液中穩定存在的，所以只能和液溴在催化劑的條件下發生取代。
2、苯與溴水的反應是一個親電取代反應，由帶正電的溴（Br+）進攻苯環，苯環上失去一個質子，形成溴苯，這個過程中需要路易斯酸（一般的實驗操作中用FeBr3或AlBr3 ...
苯二胺與間苯二醯縮聚得到的高分子Nomex，在當時曾被作為太空服的原料。
對苯二胺與對苯二醯氯縮聚得到的高分子Kevlar，它屬於耐高溫的高分子液晶，現在用於超音速。
間苯二胺又名1，3-苯二胺、1，3-二氨基苯，簡稱MPD。
常溫下為白色針狀結晶，溶於乙醇、水、氯仿、丙酮、二甲基醯胺，微溶於 ...
溴水不是溴的水溶液，其成分為HBr和HBrO（溴化氫和次溴化氫）。苯和溴反應，是苯環上一個碳氫單鍵斷裂，同時生成一個碳溴單鍵（伴隨溴溴單鍵斷開，生成一個氫溴單鍵,即溴化氫）。
苯和溴的取代反應實際是液溴三氯化鐵反應生成[FeCl3Br]-和Br+，Br+再對苯進行親電取代，如果反應中有水那麼Br+就不 ...