1、錐形瓶內導管口附近出現大量白霧；
2、液體會微沸，尾氣中也會揮發出少量的苯和溴；
3、溶液顏色會變淺，但不分層。
若反應產物倒進NaOH溶液，會分層，最上層是未反應的苯，中層是NaOH，NaBr,NaBrO等的溶液，最下層才是溴苯。
苯的溴代反應現象：在錐形瓶內導管口附近出現大量白霧（反應中生成的溴化氫溶於水而成的酸霧），製取時往往因溶解了少量的溴而呈紅褐色，半分鐘後液體呈沸騰狀態，將準備好的還原鐵屑或幾枚去鏽的小鐵釘。可用水或百分之十的氫氧化鈉溶液進行洗滌，迅速放入小燒瓶中，在混合液冷卻後，能夠得到無色透明的油狀液體。
純淨的溴苯是無色液體，立即用帶有長玻璃導管的單孔橡皮塞塞好。用鹼石灰吸收反應生成的溴化氫氣體。
1、因為苯和溴發生取代的時候需要催化劑，也就是FeBr3，這種催化劑是無法在水溶液中穩定存在的，所以只能和液溴在催化劑的條件下發生取代。
2、苯與溴水的反應是一個親電取代反應，由帶正電的溴（Br+）進攻苯環，苯環上失去一個質子，形成溴苯，這個過程中需要路易斯酸（一般的實驗操作中用FeBr3或AlBr3，是加進去的Fe或Al與Br2反應生成的）的催化，要不然是Br2是無法發生異裂，生成Br+的。
3、雖然溴水中也有少量的溴單質存在，但如果反應體系中有水存在，FeBr3等路易斯酸就會電離，溶解在水中形成離子，從而失去了催化作用，苯就不會被溴化了，苯的溴化反應體系中，即使只有少量水，也會大幅降低反應速率，如果水太多就不能反應了。
A溴代苯丙酮與甲胺溶液再有機溶劑甲苯裡發生了親核取代反應，甲胺反應中每取代一個溴原子，必有一分子溴化氫生成，消耗一分子甲胺，需用鹼釋放甲胺，以便反應繼續進行。甲胺本身是鹼，可作為縛酸劑，但比用氫氧化鈉作縛酸劑的平均收率要低。氫氧化鈉作為縛酸劑。加快甲胺化反應，減少副反應發生。溴原子受羥基的活化，反應性較強 ...
乙烯可以與溴水發生加成反應，苯無法與溴水發生化學反應，但可以發生物理反應。由於溴在水中的溶解度小於在苯中的溶解度，苯可以把水中分散的溴萃取出來，而苯又和水不互溶，密度小於水，故可以看見溶液分層。苯可以與液溴在催化劑的作用下發生取代反應。 ...
丙酮和溴素不可生成溴代苯丙酮。
苯丙酮可與溴發生反應：
1、在水溶液中，苯丙酮可以和溴發生取代反應生成阿爾法溴代苯丙酮。
2、苯丙酮和溴用三氯化鋁作催化劑可生成環上取代的溴代苯丙酮。 ...
苯不能與溴水反應，苯只能和液溴反應（在溴化鐵催化下進行）。
苯和溴水混合振盪後，可以把溴萃取到苯中，無機層接近無色，有機層呈橙色，但是沒發生任何反應。 ...
甲苯磺化會變紫，紫色在下層，上層為清亮油狀，過量甲苯，下層加水紫色變為無色。
甲苯是一種無色，帶特殊芳香味的易揮發液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。
苯常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。苯可燃，是一種碳氫化合物也是 ...
取代反應。苯與溴的取代反應是指苯分子中一個原子被溴取代的反應。鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，進攻苯環，與催化劑結合。芳烴透過硝化、鹵化、磺化和烷基化或醯基化反應，可分別在芳環上引進硝基、滷原子、磺酸基和烷基或醯基。芳環上已有取代基的化合物，取代劑對試劑的進攻有定位作用。苯環上的取代基為給電子基團和 ...
溴與四氯化碳反應現象：四氯化碳溶液由橙紅色變淺甚至無色，並且出現分層，水在上層，溴的四氯化碳在下層。
碘與四氯化碳反應現象：四氯化碳密度比水大，因此四氯化碳在下層，水在上層。又因為碘單質在四氯化碳中的溶解度比在水中大，所以下層紫色，上層理論上講應該是無色，但有時呈淡黃色。 ...