1、苯和HNO3在濃硫酸的作用下加熱，生成硝基苯。
2、硝基苯在Fe和濃HCl的作用下，被還原為苯胺。
3、苯胺和溴水反應。
4、2，4，6三溴苯胺在低溫下和NaNO2及稀H2SO4反應，得到2，4，6三溴苯的硫酸重氮鹽。
5、重氮鹽和H3PO2反應，N2被H取代，生成1，3，5三溴苯。
不能，溴苯密度大，在水下面，苯和甲苯分層不明顯，不好鑑別的。用KMnO4溶液鑑別最好，加入KMnO4溶液,分層,且上層是無色,為苯;分層,且下層是無色,為溴苯;不分層,且使KMnO4溶液褪色的為甲苯
從苯合成3-甲基-2-溴苯酚的步驟為：
1、甲苯和濃硝酸或濃硫酸反應生成對硝基甲苯；
2、硝基甲苯與鐵和氯化氫反應生成4-甲基苯胺；
3、4-甲基苯胺與鐵和溴反應生成4-甲基-2-溴苯胺；
4、4-甲基-2-溴苯胺與硝酸鈉、百分之五十的硫酸、次磷酸反應生成3-甲基-2-溴苯酚。
透過溴苯在氫氧化鈉水溶液中的水解，也可以製得苯酚。由於溴苯的溴原子參與苯環的共軛，這個水解過程十分困難，需要在高壓（28MPa）、高溫（300℃）、以銅作催化劑的條件下進行。而且，溴苯在苛刻條件下水解得到的是苯酚鈉，還要加酸酸化才能得到苯酚。所以，一般不用溴苯製取苯酚。 ...
甲苯氧化成苯甲酸，然後硝化成間硝基苯甲酸，再變成間硝基苯甲醯胺，霍夫曼降級成間硝基苯胺，重氮化後用溴離子取代即目標化合物。間溴硝基苯，淺黃色針狀結晶，易溶於乙醇，溶於乙醚和苯，不溶於水。有毒。用作有機合成中間體，用於醫藥工業合成間溴苯胺、間溴硫酚，生產安眠、鎮靜、鎮吐類藥吐立抗。 ...
３個苯環連在一起叫蒽。蒽，也叫閃爍晶體，一種含三個環的稠環芳烴，分子式Ｃ１４Ｈ１０。固體多環芳烴組成的三苯介質。存在於煤焦油中。蒽的三個環的中心在一條直線上，是菲的同分異構體。蒽為無色片狀晶體；有藍紫色熒光；熔點２１５攝氏度，沸點３４０攝氏度，相對密度１．２８３（２５／４攝氏度）；容易昇華；不溶於水，難溶 ...
加蒸餾水後振盪、靜置、分液。
因為苯和溴苯均不溶於水，密度苯小於水小於溴苯。
所以加水，有機物浮在上面的是苯，後可以分離。
也可以用蒸餾分離苯和溴苯，苯沸點為80度，溴苯沸點為156度；利用混合液體或液固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩 ...
乙烯可以與溴水發生加成反應，苯無法與溴水發生化學反應，但可以發生物理反應。由於溴在水中的溶解度小於在苯中的溶解度，苯可以把水中分散的溴萃取出來，而苯又和水不互溶，密度小於水，故可以看見溶液分層。苯可以與液溴在催化劑的作用下發生取代反應。 ...
1、3個苯環連在一起叫蒽。
2、蒽，也叫閃爍晶體，一種含三個環的稠環芳烴，分子式C14H10。固體多環芳烴組成的三苯介質。存在於煤焦油中。蒽的三個環的中心在一條直線上，是菲的同分異構體。
3、蒽為無色片狀晶體；有藍紫色熒光；熔點215攝氏度，沸點340攝氏度；容易昇華；不溶於水，難溶於乙醇和乙醚， ...
由苯合成苯乙醇方法是由苯和Mg反應生成格式試劑，後與環氧乙烷反應，再在酸性條件下水解就可以生成目標產物了。苯一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。
苯難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以後 ...