消去反應條件

　　1、消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。

　　2、在離子型1，2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位或β碳原子上的氫，稱為β氫原子。

　　3、一般在氣相進行，是不需要酸或鹼催化的單分子反應。反應物透過環狀過渡態直接把β氫轉移到離去基團上，同時生成π鍵。羧酸酯加熱至約400℃，便發生熱消除。黃原酸酯可在約200℃發生熱消除；三級胺氧化物加熱至150℃左右也發生熱消除。

　　1、反應不同，條件不同，醇類和鹵代烴能發生消去反應。醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上,並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。

　　2、分子內脫水生成烯烴，實質上是消除反應。能生成穩定的烯烴（烯烴雙鍵碳原子鏈烷基越多越穩定），就有利於消除反應。

　　1、消去反應發生的條件：醇分子中，連有羥基（-OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發生消去反應而形成不飽和鍵。

　　2、在離子型1，2-消除反應中，帶著成鍵電子對一起從反應物分子的1位或α位碳原子上斷裂下來的基團稱為離去基團（離去基團），而另一個失去基團往往是連在2位或β碳原子上的氫，稱為β氫原子。

　　3、一般在氣相進行，是不需要酸或鹼催化的單分子反應。反應物透過環狀過渡態直接把β氫轉移到離去基團上，同時生成π鍵。羧酸酯加熱至約400℃，便發生熱消除。黃原酸酯可在約200℃發生熱消除；三級胺氧化物加熱至150℃左右也發生熱消除。