環己烯能使溴水褪色，因為環己烯就是一個六元環，只有一個雙鍵，其餘都是單鍵。所以能使酸性高錳酸鉀褪色和溴水褪色。能使溴水褪色或變色的物質及有關化學反應原理分別為：烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應，使溴水褪色。
雙鍵C原子以sp2雜化軌道形成σ鍵，其它C原子以sp3雜化軌道形成σ鍵。無色透明液體，有特殊刺激性氣味。不溶於水，溶於乙醇、醚。主要用於有機合成、油類萃取及用作溶劑。由環己醇與硫酸反應制得。
鄰二甲苯不能使溴水褪色。鄰二甲苯是無色透明液體，有類似甲苯的臭味。密度0.88(水=1)、3.66(空氣=1)，熔點-25.5℃，自燃點463℃，爆炸極限1%～7%。
鄰二甲苯主要用於生產鄰苯二甲酸酐用作苯酐及其他有機合成原料主要用作化工原料和溶劑。可用於生產苯酐、染料、殺蟲劑和藥物，如維生素等。亦可用作航空汽油新增劑。
醛能使溴水褪色。有阿爾法氫的醛可以發生阿爾法氫的溴代，醛基也可以被氧化為羧基。紅棕色的單質溴溶於水得到的混合物俗稱溴水。首先其與苯、甲苯、四氯化碳等有機溶液混合振盪，因萃取作用使溴水褪色，有機溶劑溶解溴呈橙色(或棕紅色)。其次烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應，使溴水褪色。
可以，但不是發生的化學反應，而是萃取。
苯不會與高錳酸鉀反應褪色，與溴水混合只會發生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色，這一條同樣適用於芳香烴取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應使之褪色。
至於溴水，苯及苯的衍生物以及 ...
1、乙烷會萃取溴水中的溴，使得溴水褪色。乙烷與溴同為極性分子，兩者會發生相似相溶的物理現象，乙烷與溴水不發生化學反應。
2、乙烷會與純淨的液態溴發生取代反應，兩者不完全反應，生成一溴乙烷、二溴乙烷、三溴乙烷、四溴乙烷等多種鹵代烴。取代反應屬於化學反應，不同於萃取。 ...
苯能使溴水褪色。
原理：溴在苯中的溶解度遠遠大於在水中的溶解度，所以大部分溴轉移到了苯中。由於苯和水不互溶，液體發生分層，上層是有機層，顏色為橙紅色。下層是水層，幾乎無色。
注意：苯在溴水中褪色不是苯與溴發生了化學反應，而是苯與溴發生了物理反應中的萃取而使溴水褪色。 ...
碳氧雙鍵不能使溴水褪色，但能發生加成反應，屬於親核加成，和碳碳雙鍵的加成機理不同，碳碳雙鍵是親電加成。碳氧雙鍵發生的加成反應很多，如和氫氰酸、飽和的亞硫酸氫鈉、格氏試劑、醇、羰基試劑等發生加成反應。
碳－氧鍵是指碳原子和氧原子之間形成的共價鍵，這是有機化學和生物化學中最常見的化學鍵之一。
氧原子具 ...
能使溴水褪色的有機物有：烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類；苯酚；醛類等有醛基的物質；苯、甲苯、四氯化碳等有機溶液；較強的無機還原劑如H2S、SO2、KI和FeSO4等。
溴是一個化學元素及一種鹵素；元素符號Br，原子序35。溴分子在標準溫度和壓力下是有揮發性的紅棕色液體，活性介於氯與碘之間。新制溴水可以 ...
醇羥基不能使溴水褪色，因為醇羥基比較穩定，不與溴水發生反應，因此醇羥基與溴水在一起混合時，溴水不褪色；酚羥基可能使溴水褪色，例如苯酚和溴水發生反應，生成三溴苯芬沉澱，當溴全部轉化為三溴苯芬沉澱在底部時，達到褪色效果。 ...
苯的同系物不能使溴水褪色（不發生反應），但能萃取溴水中的苯使溴水層褪色（物理性質）。側鏈影響苯環。使得苯環鄰位和對位上的氫原子活潑，易被其它的原子或原子團取代。苯環影響側鏈。使得側鏈跟苯環直接相連的碳原子上的氫原子活潑，易被氧化，且無論側鏈長短，其氧化產物都為苯甲酸甲苯和溴能發生取代反應。 ...