甲苯能否發生傅氏醯基化

　　由於甲基是鄰對位指導基團，生成的醯基產物有鄰對位，常用催化劑有三氯化鋁、二溴化鋅、三氯化鐵等，醯化試劑有醯氯、酸酐。

　　甲苯，無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。相對密度 0.866。凝固點-95℃。沸點110、6℃。折光率 1、4967。易燃，蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，低毒，高濃度氣體有麻醉性，有刺激性。

　　醯基化反應的機理是：伯、仲胺與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑反應，氨基的氫原子可被醯基取代，生成氮取代醯胺或氮氮二取代醯胺。

　　特殊情況：叔胺不能進行醯基化反應；在無水氯化鋁的催化下，芳烴與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑作用，環上的氫原子被醯基取代，也是醯基化反應。

　　影響反應的主要因素：

　　1、被醯化物結構：呋喃大於苯大於吡啶；

　　2、醯化劑：醯滷大於酸酐大於羧酸；

　　3、催化劑：活性路易斯酸大於質子酸。

　　醛基不能發生取代反應、因為醛基沒有可被取代的原子。

　　取代反應是指有機化合物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應。

　　取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。有些取代反應中又同時發生分子重排在有機化學中，親電和親核性取代反應非常重要。有機的取代反應會依以下的特點，被歸類到若干個有機反應類別中：促使反應的反應物是親電子試劑還親核試劑。反應中的中間物是一個陽離子、一個陰離子還是一個自由基或者兩步反應同時發生。反應的基質是脂肪族化合物還是芳香族化合物。