關於碳碳雙鍵的口訣：得氫去氧為還原，得氧去氫為氧化。
1、碳碳雙鍵可以和氫氣發生加成反應，也可以被空氣中的氧氣氧化為水和CO2。
2、乙烯經過臭氧氧化生成兩個甲醛或者加O2氧化成乙醛。
3、乙烯與氫氣加成生成乙烷。
1、羧基和酯基中的碳氧雙鍵很難加成
羧酸和酯的羰基周圍由於有第二個氧的存在，羰基碳周圍的位阻變大，使得氫不易進攻。
羧酸和酯的羰基周圍由於有第二個氧的存在，使得羰基碳的正電性增強，不易於氫進攻。
2、羰基和醛基中的碳氧雙鍵能加成
醛類分子中的醛基性質活潑，容易發生縮合、親核加成反應。
由於碳原子和氧原子的電負性差別，羰基化合物容易與親核試劑發生親核加成反應。
官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團還有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，官能團決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類的化學性質。
醛基和酮基中的碳氧雙鍵能與氫氣加成。
注意：羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成甲酸既有羧基，又有醛基，以羧基為主， 碳氧雙鍵不能與氫氣加成。
加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以化學鍵相結 ...
碳氧雙鍵不能使溴水褪色，但能發生加成反應，屬於親核加成，和碳碳雙鍵的加成機理不同，碳碳雙鍵是親電加成。碳氧雙鍵發生的加成反應很多，如和氫氰酸、飽和的亞硫酸氫鈉、格氏試劑、醇、羰基試劑等發生加成反應。
碳－氧鍵是指碳原子和氧原子之間形成的共價鍵，這是有機化學和生物化學中最常見的化學鍵之一。
氧原子具 ...
1、對氧的需求量不同。氧化反應在於有機物反應時把有機物引入氧亦或是脫去氫的作用，還原反應卻是起到將物質引入氫或失去氧的作用。
2、氧化值的變化不同。氧化反應氧化時氧化值升高，而還原反應還原時氧化值降低，兩者屬於一高一低。
3、性質不同。氧化反應失電子的性質是還原性，還原劑具有還原性。還原反應得電子 ...
碳碳雙鍵被高錳酸鉀氧化成什麼要看反應條件，如果是鹼性環境且是冷的高錳酸鉀，生成的是鄰二醇；如果是酸性熱的溶液，也分三種情況，如果H2C=CH2的話，生成的是兩個二氧化碳；如果RHC=CH2，生成的是一個酸，一個二氧化碳；如果R2C=CH2,生成的是一個酮，一個二氧化碳。
碳碳雙鍵是指由碳的一個2s亞層 ...
苯環有6個C，但是在環上沒有氫，H是結合在環上的C上的，最多能結合6個。苯環的凱庫勒式認為有三個雙鍵三個單鍵，而且成單雙鍵交錯的結構，雖然現在大多數學者仍然用這種方法畫，但早已證明，苯沒有嚴格意義上的碳碳雙鍵，有的是一個大π鍵，屬於共軛結構。
“碳氫”是碳氫化合物通常叫法。僅由碳和氫兩種元素組成的有機 ...
碳碳雙鍵：兩個碳原子透過兩對共用電子對結合而形成的共價鍵。
碳碳三鍵：兩個碳原子透過三對共用電子對結合而形成的共價鍵。
碳碳雙鍵和碳碳三鍵是化合物中常見的兩種形態，均為不飽和鍵，容易發生親電反應，斷裂並且形成新的共用電子對。穩定是相對的，而不是絕對的。在苯環碳鏈中，通常認為是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替 ...
雙鍵碳原子是sp2雜化。碳碳雙鍵是平面結構，因為雙鍵中一個是西格瑪鍵一個是π鍵，中心碳原子是sp2雜化，鍵角120°。
碳碳雙鍵是指由碳的一個2s亞層和兩個2P亞層雜化為三個sp2雜化軌道。這三個sp2雜化軌道分佈在同一平面上。鍵能大於單鍵。
碳的最外層軌道為一個s軌道和三個p軌道，故雜化後還剩餘 ...