1、碳酸二甲酯是不能與格氏試劑反應的。
2、碳酸二甲酯(dimethyl carbonate，DMC)，是一種無毒、環保效能優異、用途廣泛的化工原料，它是一種重要的有機合成中間體，分子結構中含有羰基、甲基和甲氧基等官能團，具有多種反應效能，在生產中具有使用安全、方便、汙染少、容易運輸等特點。由於碳酸二甲酯毒性較小，是一種具有發展前景的“綠色”化工產品。
3、格林尼亞試劑簡稱“格氏試劑”。是含鹵化鎂的有機金屬化合物，由於含有碳負離子，因此屬於親核試劑，由法國化學家維克多·格林尼亞（Fran?ois Auguste Victor Grignard）發現。格氏試劑在有機合成上十分有用，因而有多種市售格氏試劑存在。
苯甲醛與斐林試劑反應，生成磚紅色沉澱。苯甲醛（英文名：Benzaldehyde），甲醛的氫被苯取代後形成的有機化合物。化學式是C7H6O，分子量為106.12。無色液體，沸點178~185℃，相對密度1.0440，折光率1.5440~1.5460。
斐林試劑（Fehling'ssolution）是德國化學家赫爾曼·馮·斐林在1849年發明的。常用於鑑定可溶性的還原性糖的存在。斐林試劑可與還原性糖反應生成磚紅色沉澱。
乙烯在加熱到500攝氏度以上會和氯氣進行取代反應。
乙烯，最簡單的烯烴，少量存在於植物體內，是植物的一種代謝產物，能使植物生長減慢，促進葉落和果實成熟。無色易燃氣體。幾乎不溶於水，難溶於乙醇，易溶於乙醚和丙酮。乙烯是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以雙鍵連線。乙烯存在於植物的某些組織、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的條件下轉化而成的。
氯氣，常溫常壓下為黃綠色，有強烈刺激性氣味的有毒氣體，密度比空氣大，可溶於水，易壓縮,可液化為金黃色液態氯，是氯鹼工業的主要
1、四氯化碳能與氫氣發生取代反應。
2、取代反應指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同類型的其它原子或基團所取代的反應，分為親核取代、親電取代、均裂取代、協同反應四類。
3、如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代，有些取代反應中又同時發生分子重排。 ...
醛基能與氫氣加成反應，羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團，叫做醛基，醛基結構簡式是-CHO，醛基是親水基團，因此有醛基的有機物（如乙醛等）有一定的水溶性。
醛、糖醛、葡萄糖、麥芽糖等分子中都含有醛基。醛類分子中的醛基性質活潑，容易發生縮合、親核加成反應。醛基能還原成羥甲基（—CH2OH） ...
鹽能與金屬或非金屬反應。原因如下：
1、根據金屬的活潑性，活潑性強的金屬可以置換活潑性弱的金屬，鹽能夠與金屬發生置換反應。
2、因為鹽不僅可以顯酸性還可以鹼性，顯鹼性時鹽能和非金屬發生反應。 ...
原因：稀鹽酸不具有還原性。
濃鹽酸在加熱的條件下可以可以和二氧化錳反應，因為濃鹽酸中氫離子和氯離子的濃度大，還原性強，在加熱條件下能被二氧化錳氧化，生成氯氣。
隨反應進行，氫離子和氯離子的濃度逐漸減小，還原性逐漸減弱。
當達到一定程度時，濃鹽酸變為稀鹽酸，二氧化錳就不可以氧化氯離子。
因此 ...
1、甲烷是最簡單的有機物，是碳氫化合物，燃燒後只生成水和二氧化碳。可以和氯發生替代反應。
2、二氧化碳遇澄清石灰水溶液，也就是氫氧化鈣溶液將產生不溶於水的碳酸鈣。
3、澄清的石灰水可以和二氧化碳反應使石灰水變渾濁。
4、甲烷與澄清的石灰水不能直接的發生化學反應。 ...
1、儘量不要用鎂粉，一是反應太劇烈，二是鎂粉表面容易形成氧化膜，三是鎂粉不容易純化。一般儘量用鎂屑。
2、不論何時都不要將乙醚蒸乾。
3、所用儀器均需乾燥，溶劑和試劑都必須經過乾燥處理。
4、空氣中的氧會與格氏試劑發生緩慢的氧化，格氏試劑的乙醚溶液在暗室裡會發光，就是這個緣故。因此，格氏試劑不 ...
1、得到烷烴RH，格式試劑是一個強鹼，能與含有活潑氫的物質反應，得到烷烴。
2、格式試劑與醛反應，是親核加成，格式試劑不能過量，否則也得到烷烴。
3、親核性是有機化學的一個概念，它用來衡量一個試劑給電子能力的強弱。
4、一般而言與親電試劑反應中，親核試劑親核性越高，反應越容易。
5、親核試 ...