羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反應叫做脫羧反應。
一般情況下，羧酸中的羧基較為穩定，不易發生脫羧反應，但在特殊條件下，羧酸能脫去羧基（失去二氧化碳）而生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與鹼石灰或固體氫氧化鈉加熱。
1、羧酸的酯化反應：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O.
2、酯化反應，是一類有機化學反應，主要是是醇跟羧酸或無機含氧酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。
3、無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫藥的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。
羧酸與氨水是直接反應，產生“羧酸銨和水”，屬於酸鹼中和反應。
由烴基和羧基相連構成的有機化合物稱為羧酸。飽和一元羧酸的沸點甚至比相對分子質量相似的醇還高。
工業氨水是含氨25%到28%的水溶液，氨水中僅有一小部分氨分子與水反應形成銨離子和氫氧根離子，即一水合銨，是僅存在於氨水中的弱鹼。
1、醇。例如乙醇被高錳酸鉀氧化生成乙酸。
2、醛。例如苯甲醛被高錳酸鉀氧化生成苯甲酸。
3、炔烴。乙炔被高錳酸鉀氧化為兩分子甲酸，後者繼續氧化為二氧化碳和水。
4、烯烴。乙烯被高錳酸鉀氧化為兩分子甲酸，後者繼續氧化為二氧化碳和水。
5、含側鏈的芳烴。不管多長的側鏈最終被氧化為一個羧基。甲苯 ...
酯化反應，是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應， ...
1、乙醯CoA進入三羧酸迴圈：乙醯CoA具有硫酯鍵，乙醯基有足夠能量與草醯乙酸的羧基進行醛醇型縮合；
2、異檸檬酸形成：檸檬酸的叔醇基不易氧化，轉變成異檸檬酸而使叔醇變成仲醇，就易於氧化，此反應由順烏頭酸酶催化；
3、第一次氧化脫羧：此反應是三羧酸迴圈中的限速步驟，ADP是異檸檬酸脫氫酶的啟用劑， ...
脫羧反應指羧酸失去羧基放出二氧化碳的反應。
脫羧方法：一般情況下，羧酸中的羧基比較穩定，不易發生脫羧反應。特殊情況下，羧酸能脫去羧基生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與鹼石灰或固體氫氧化鈉強熱。 ...
1、能反應。
2、反應和乙酸和乙醇反應相似。
3、反應過程：乙酸斷羥基，苯酚斷羥基上的氫，得到乙酸苯酚酯。
4、該反應不屬於酯化反應，但屬於取代反應。
5、反應條件：一般不用濃硫酸做催化劑，因為濃硫酸可以氧化苯酚，一般用濃磷酸也可以，如果用乙酸酐，則可以加快反應速率，因為乙酸酐本身具有吸水 ...
脫羧反應條件包括加熱、鹼性條件、加熱和鹼性條件共存。脫羧反應是羧酸失去羧基放出二氧化碳的反應。例如：過氧化二苯甲醯的脫羧反應。過氧化二苯甲醯可由苯甲醯氯與過氧化氫反應制得，常用作遊離基反應的引發劑。它的分子中間的過氧鍵是非極性共價鍵。兩邊的苯甲醯基是吸電子基，所以溫熱時即發生均裂。這個反應對一般的脂肪酸， ...
二元羧酸熱分解規律是隻發生分子間的脫水，生成鏈狀酸酐。由烴基和羧基相連構成的有機化合物稱為羧酸。飽和一元羧酸的沸點甚至比相對分子質量相似的醇還高。
在羧酸分子中，羧基碳原子以sp2雜化軌道分別與烴基和兩個氧原子形成3個σ鍵，這3個σ鍵在同一個平面上，剩餘的一個p電子與氧原子形成π鍵，構成了羧基中C=O ...