1、加成反應是多鍵化為低階鍵的過程。溴和苯發生取代反應更容易一些。溴在和苯發生加成之前，就已經發生取代反應了，先生成一溴代物，能量最低，之後再生成高溴代物。
2、加成反應是去掉碳原子雙鍵的，但苯環中連線碳原子的鍵是介於雙鍵與單鍵間獨特的鍵，所以苯環無法被加成。
加成反應是去掉碳原子雙鍵的，但苯環中連線碳原子的鍵是介於雙鍵與單鍵間獨特的鍵，所以苯環無法被加成。
加蒸餾水後振盪、靜置、分液。
因為苯和溴苯均不溶於水，密度苯小於水小於溴苯。
所以加水，有機物浮在上面的是苯，後可以分離。
也可以用蒸餾分離苯和溴苯，苯沸點為80度，溴苯沸點為156度；利用混合液體或液固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。優點是不會引入新的雜質。
因為苯環中連線碳原子的鍵是介於雙鍵與單鍵間獨特的鍵，非常穩定，無法去掉碳原子的雙鍵從而發生加成反應，加成反應是指不飽和化合物的一種特徵反應，反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。 ...
酯基不可以和氫氣加成。只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇酯基、羧基中的C=O不能與H2加成。因為羧基與酯基中有共軛，分散了電子雲，使其穩定。故難以破壞。除了還原性很強的LIALH4等，可將其還原成羥基。
酯基和羧基都可以還原，但是並不是簡單的和氫氣加成，在催化劑如LiAlH4作用下，羧基可以被還原 ...
醛基、羰基可以和氫氣發生加成反應，生成醇，其它不能和氫氣加成，這幾種官能團都不能和鹵素發生加成反應。因為醛基上有一個與羰基相連的氫，受羰基影響，這個氫具有很強的活潑性。所以醛基易被氧化成羧基。酯、酮中雖然也有碳氧雙鍵，但沒有這個位置的氫，所以沒有這樣的性質。 ...
苯和溴苯是互溶的，用蒸餾的方法將其分開。利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。優點是不會引入新的雜質。
溴苯是有機化合物，無色油狀液體，具有苯的氣味。不溶於水，溶於甲醇、乙醚、丙酮等多數有機溶劑。化工上主要用於溶 ...
由於密度不同，苯的密度小於水，在水上面，溴苯是無色油狀的液體，密度大與水，在水下面，溶液分三層。
苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，其密度小於水，具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為80.1度，熔點為5、5度，。苯比水密度低，但其分子質量比水重。苯難溶於水，1升水中最多溶解1、7g苯，但苯是一種良好的 ...
下面介紹普通烯烴和氫氣加成所需要的條件：
普通烯烴和氫氣加成以鎳作催化劑，在25攝氏度和一個大氣壓為條件；在碳碳雙鍵兩邊的碳原子上加上氫原子，使每個碳原子形成4個單鍵；在氫足量的情況下，每一個碳碳雙鍵與氫加成，形成新的化合物，1摩爾氫氣與1摩爾的碳碳雙鍵加成。 ...
不能，只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇，酯基、羧基中的C=O不能與H2加成。酯基是羧酸衍生物中酯的官能團，-COOR（R一般為烷基等其他非H基團），酯基主要發生水解反應。
酯基纖維素大分子中的羥基與酸反應可生成纖維素酯，如纖維素硝酸酯，纖維素醋酸酯，其相應的酯基為—ONO2，—OCOCH3。
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