醛基、羰基可以和氫氣發生加成反應，生成醇，其它不能和氫氣加成，這幾種官能團都不能和鹵素發生加成反應。因為醛基上有一個與羰基相連的氫，受羰基影響，這個氫具有很強的活潑性。所以醛基易被氧化成羧基。酯、酮中雖然也有碳氧雙鍵，但沒有這個位置的氫，所以沒有這樣的性質。
不能，只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇，酯基、羧基中的C=O不能與H2加成。酯基是羧酸衍生物中酯的官能團，-COOR（R一般為烷基等其他非H基團），酯基主要發生水解反應。
酯基纖維素大分子中的羥基與酸反應可生成纖維素酯，如纖維素硝酸酯，纖維素醋酸酯，其相應的酯基為—ONO2，—OCOCH3。
高中常見的如乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯、軟脂酸甘油酯、高階脂肪酸甘油脂、油酸甘油酯等，其相應的酯基為—COO（與C相連的O是雙鍵）-兩個O都接C，其中一個是雙鍵，一個是單鍵。Vc（維生素C）中也有酯基.
單酯基的結構通式是CnH2nO2。
氫氣常溫常壓下，氫氣是一種極易燃燒，無色透明、無臭無味且難溶於水的氣體。氫氣是世界上已知的密度最小的氣體，氫氣的密度只有空氣的1/14，即氫氣在1標準大氣壓和0℃，氫氣的密度為0.089g/L。
所以氫氣可作為飛艇、氫氣球的填充氣體（由於氫氣具有可燃性，安全性不高，飛艇現多用氦氣填充）。氫氣是相對分子質量最小的物質，主要用作還原劑。
羥基影響了羧基的電子雲分佈。酯基和羧基都可以還原，但是無法和氫氣加成，在催化劑如作用下，羧基可以被還原為羥基，（NaBH4一般選者性還原醛,酮,醯滷）內，從最終產物看不是加成反應，實際上是親核加成+消去；而酯基也可以還原,結果是兩種醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH，結果上看也不是加成，涉及到反映機理問題。（當然,在強還原劑作用下,都可以被還原為烴，如ZN-HG（鋅汞齊）。
醛基能與氫氣加成反應，羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團，叫做醛基，醛基結構簡式是-CHO，醛基是親水基團，因此有醛基的有機物（如乙醛等）有一定的水溶性。
醛、糖醛、葡萄糖、麥芽糖等分子中都含有醛基。醛類分子中的醛基性質活潑，容易發生縮合、親核加成反應。醛基能還原成羥甲基（—CH2OH） ...
酯基不可以和氫氣加成。只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇酯基、羧基中的C=O不能與H2加成。因為羧基與酯基中有共軛，分散了電子雲，使其穩定。故難以破壞。除了還原性很強的LIALH4等，可將其還原成羥基。
酯基和羧基都可以還原，但是並不是簡單的和氫氣加成，在催化劑如LiAlH4作用下，羧基可以被還原 ...
分為兩種情況：
1、沒有α氫存在的情況下，醛基可以在鹼性條件下與氫氧化鈉溶液發生歧化反應，生成酸和醇；
2、有α氫存在條件下，醛基可以與氫氧化鈉溶液發生縮合反應，生成羥醛。醛基能和氫氧化鈉溶液能發生反應。
醛基：羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團。醛基是親水基團，因此有醛基的有機 ...
例如乙醛中存在羰基，乙醛和氫氣反應會生成乙醇。
羰基：由碳和氧兩種原子透過雙鍵連線而成的有機官能團。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團的組成部分。
氫氣：常溫常壓下，氫氣是一種極易燃燒、無色透明、無臭無味的氣體。氫氣是世界上已知的密度最小的氣體，氫氣的密度只有空氣的1/14，即使在零度時，一個標準 ...
醛基和酮基中的碳氧雙鍵能與氫氣加成。
注意：羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成甲酸既有羧基，又有醛基，以羧基為主， 碳氧雙鍵不能與氫氣加成。
加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。
加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以化學鍵相結 ...
下面介紹普通烯烴和氫氣加成所需要的條件：
普通烯烴和氫氣加成以鎳作催化劑，在25攝氏度和一個大氣壓為條件；在碳碳雙鍵兩邊的碳原子上加上氫原子，使每個碳原子形成4個單鍵；在氫足量的情況下，每一個碳碳雙鍵與氫加成，形成新的化合物，1摩爾氫氣與1摩爾的碳碳雙鍵加成。 ...
1、加成反應是多鍵化為低階鍵的過程。溴和苯發生取代反應更容易一些。溴在和苯發生加成之前，就已經發生取代反應了，先生成一溴代物，能量最低，之後再生成高溴代物。
2、加成反應是去掉碳原子雙鍵的，但苯環中連線碳原子的鍵是介於雙鍵與單鍵間獨特的鍵，所以苯環無法被加成。 ...