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羰基能否與氫氣加成

羰基能否與氫氣加成

  例如乙醛中存在羰基,乙醛和氫氣反應會生成乙醇。

  羰基:由碳和氧兩種原子透過雙鍵連線而成的有機官能團。是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能團的組成部分。

  氫氣:常溫常壓下,氫氣是一種極易燃燒、無色透明、無臭無味的氣體。氫氣是世界上已知的密度最小的氣體,氫氣的密度只有空氣的1/14,即使在零度時,一個標準大氣壓下,每升氫氣的重量僅為0.0899 克,所以氫氣可作為飛艇、氫氣球的填充氣體,但由於氫氣具有可燃性,安全性不高,飛艇現多用氦氣填充。氫氣是相對分子質量最小的物質,主要用作還原劑。

醛基能與氫氣加成反應嗎

  醛基能與氫氣加成反應,羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團,叫做醛基,醛基結構簡式是-CHO,醛基是親水基團,因此有醛基的有機物(如乙醛等)有一定的水溶性。

  醛、糖醛、葡萄糖、麥芽糖等分子中都含有醛基。醛類分子中的醛基性質活潑,容易發生縮合、親核加成反應。醛基能還原成羥甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH)。醛基還原就會變成醇就是在C=O開啟加成氫氣。

酯基可以和氫氣加成嗎

  酯基不可以和氫氣加成。只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇酯基、羧基中的C=O不能與H2加成。因為羧基與酯基中有共軛,分散了電子雲,使其穩定。故難以破壞。除了還原性很強的LIALH4等,可將其還原成羥基。

  酯基和羧基都可以還原,但是並不是簡單的和氫氣加成,在催化劑如LiAlH4作用下,羧基可以被還原為羥基,(NaBH4一般選者度性還原醛,酮,醯滷),從最終產物看不是加成反應,實際上是氫核加成+消去;而酯基也可以還原,結果是兩種醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,結果上看也不是加成,涉及到反映機理問題。


丙烯氫氣反應方程式

  CH2=CHCH3 + H2→CH3CH2CH3。條件高溫催化。丙烯是無色、無臭、稍帶有甜味的氣體;易燃,燃燒時會產生明亮的火焰,在空氣中的爆炸極限是2%-11%;不溶於水,溶於有機溶劑,是一種低毒類物質。丙烯是三大合成材料的基本原料之一,其用量最大的是生產聚丙烯。另外。丙烯可製備丙烯腈、環氧丙烷、異丙醇 ...

能和氫氣

  醛基、羰基可以和氫氣發生加成反應,生成醇,其它不能和氫氣加成,這幾種官能團都不能和鹵素發生加成反應。因為醛基上有一個與羰基相連的氫,受羰基影響,這個氫具有很強的活潑性。所以醛基易被氧化成羧基。酯、酮中雖然也有碳氧雙鍵,但沒有這個位置的氫,所以沒有這樣的性質。 ...

苯環氫氣條件

  苯環與氫氣加成條件是Ni做催化劑。反應物的分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。   加成產物可以是穩定的;也可以是不穩定的中間體,隨即發生進一步變化而形成穩定產物。加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加 ...

哪些碳氧雙鍵能氫氣

  醛基和酮基中的碳氧雙鍵能與氫氣加成。   注意:羧基中的碳氧雙鍵不能與氫氣加成甲酸既有羧基,又有醛基,以羧基為主, 碳氧雙鍵不能與氫氣加成。   加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。   加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以化學鍵相結 ...

乙烯氫氣反應條件

  乙烯與氫氣加成反應條件是:高溫、催化劑。   加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。   加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。   這個加成產物可以是穩定的;也可以是不穩定的中間體,隨即發 ...

能和氫氣

  不能,只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇,酯基、羧基中的C=O不能與H2加成。酯基是羧酸衍生物中酯的官能團,-COOR(R一般為烷基等其他非H基團),酯基主要發生水解反應。   酯基纖維素大分子中的羥基與酸反應可生成纖維素酯,如纖維素硝酸酯,纖維素醋酸酯,其相應的酯基為—ONO2,—OCOCH3。   ...

能和氫氣

  羥基影響了羧基的電子雲分佈。酯基和羧基都可以還原,但是無法和氫氣加成,在催化劑如作用下,羧基可以被還原為羥基,(NaBH4一般選者性還原醛,酮,醯滷)內,從最終產物看不是加成反應,實際上是親核加成+消去;而酯基也可以還原,結果是兩種醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,結果上看也不是加成,涉及到 ...