1、苯與溴水不反應，但是苯可以萃取溴水使之分層。但是苯能跟純溴發生反應，苯環裡的氫原子能被溴原子取代生成溴苯。
2、溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發生萃取（條件是取代基上沒有不飽和鍵，不然依然會發生加成反應）。
3、苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質是氧化反應）。
苯不能與溴水反應，苯只能和液溴反應（在溴化鐵催化下進行）。
苯和溴水混合振盪後，可以把溴萃取到苯中，無機層接近無色，有機層呈橙色，但是沒發生任何反應。
無明顯現象。
苯與溴要在溴化鐵的催化下才反應，且有機物與有機物互溶。
如果有現象那可能是黃色變淡了，其餘不會發生化學反應。
溴水漸漸退色。若恰好反應，振盪靜置後有下層油狀液體，上層無色的水，等現象。若溴過量上層色由紅棕變淺，具體色由量而定，振盪靜置後也有下層油狀液體。 ...
溴水不是溴的水溶液，其成分為HBr和HBrO（溴化氫和次溴化氫）。苯和溴反應，是苯環上一個碳氫單鍵斷裂，同時生成一個碳溴單鍵（伴隨溴溴單鍵斷開，生成一個氫溴單鍵,即溴化氫）。
苯和溴的取代反應實際是液溴三氯化鐵反應生成[FeCl3Br]-和Br+，Br+再對苯進行親電取代，如果反應中有水那麼Br+就不 ...
由於溴水中溴分子排列疏鬆，不能滿足與溴乙烷反應的條件，如果換成液溴或者溴蒸汽就可以與溴乙烷發生取代反應，生成溴化氫和多溴乙烷，溴乙烷和溴水混合後可以看到分層現象，這是因為溴乙烷將溴單質從水中萃取出來，水層在上，有機層在下。 ...
主要是醛中的醛基能和溴水反應，現象是溴水就褪色，完全反應後的產物是溴化氫和醋酸；
醛，是由烴基與醛基相連而構成的化合物，簡寫為RCHO，有機化合物的一類，由一個碳原子，一個氫原子及一個雙鍵氧原子組成；
溴水，是溴單質與水的混合物，溴單質可溶於水，百分之80以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍 ...
乙烯與溴水的反應屬於加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
溴水中除了Br2以外，還有HBr和HBrO。乙烯通入溴水中，Br2攻擊乙烯形成溴鎓正離子（CH2CH2Br）+(親電攻擊，溴分子的鍵能小易斷裂），然後反應體系中的Br－、H2O、HBrO均可進攻溴鎓正離子， ...
苯酚和溴水反應的原因是這樣的：酚羥基與苯環的共軛作用使羥基鄰，對位的電子雲密度增大了，所以酚羥基的鄰對位親核能力很強，易在苯環上發生親電取代反應。
可以生成三溴苯酚，溴原子取代苯酚上酚羥基鄰位上和對位上的氫原子，三溴苯酚是白色沉澱，但要注意只有溴水過量時把苯酚消耗完了才能看見沉澱，否則沉澱溶於苯酚。 ...
1、溴與水會反應生成氫溴酸與次溴酸。溴與四氯化碳不反應。
2、溴單質與水的混合物。溴單質微溶於水，80%以上的溴會與水反應生成氫溴酸與次溴酸，但仍然會有少量溴單質溶解在水中，所以溴水呈橙黃色。
3、溴的四氯化碳：溴的四氯化碳的四氯化碳只是溶劑，而單質溴溶於其中。溴易溶於乙醇，乙醚，氯仿，二硫化碳， ...