氧原子是sp2雜化，三個sp2雜化軌道平面正三角形分佈，一個與C原子生成σ鍵，一個與H原子生成σ鍵，一個上有一對孤對電子。一個帶兩個電子的p軌道未參與雜化，方向與平面正三角形垂直，和苯環的π鍵側面重疊，形成一個七原子八電子的π鍵。
在苯酚分子中，氧原子的價電子是以sp2雜化軌道參與成鍵的。酚羥基中氧原子上的一對未共用電子對所在的p軌道，與苯環的六個碳原子的p軌道是平行的，它們是共軛的，因此，由於氧原子上的部分負電荷離域而分散到整個共軛體系中，所以氧原子上的電子雲密度降低，減弱了O-H鍵，有利於氫原子離解成為質子和苯氧負離子。且苯氧負離子上的負電荷可以更好地離域而分散到整個共軛體系中，使苯氧負離子比苯酚更穩定，因此酚容易離解出質子而呈酸性。
硝酸根之所以是sp2雜化是因為硝酸根的雜化型別是等性sp2雜化，硝酸根中氮和氧有雙鍵，還有氮和氧的配位鍵。硝酸根離子有氧化性，在酸性溶液中能使亞鐵離子氧化成鐵離子，而自己則還原為一氧化氮。一氧化氮能跟許多金屬鹽結合生成不穩定的亞硝基化合物。
1、形成，氧原子能形成2個共價鍵,As形成3個共價鍵,由分子中O原子數為6,As原子數為4,所以其化學式為As4O6;As最外層有5個電子,形成3個共價鍵。
2、主族元素基態原子的價層電子排布就是最外層電子排布,所以基態砷原子的價層電子排布式為4s。
3、由於NH3分子間存在氫鍵,熔沸點較高,故答案為:NH3分子間存在氫鍵使熔沸點升高。
二氧化硫硫sp2雜化的過程是：S有六個電子，兩個用於成西格瑪鍵去連線氧，氧有兩個電子可成鍵，顯然這裡面有派鍵，而硫在派鍵中出了兩個電子。所以S還有一對電子沒有參與成鍵，知道孤對電子數了，也就知道雜化形式了。
二氧化硫又稱亞硫酸酐，是最常見的硫氧化物，硫酸原料氣的主要成分。二氧化硫是無色氣體，有強烈刺激 ...
因為四個碳原子水平躺在XOY平面上，四個碳原子都是SP2雜化。且每個碳原子都有一個垂直於XOY平面而平行於Z軸的P軌道，這種相鄰原子間P軌道透過平行姿態而發生電子雲重疊繼而成鍵所產生的鍵叫π鍵。但是，1，2位、3，4位碳間的電子雲關係和2，3位碳原子間的關係是一樣的，也就是說這四個碳原子之間的三個鍵其實都 ...
羥基中氧的化合價是負二價。
羥基又稱氫氧基，是一種常見的極性基團。羥基主要有醇羥基，酚羥基等。是由一個氫原子和一個氧原子組成的一價原子團。
羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在，稱為氫氧根。 ...
p2雜化是由同一層的一個s軌道與3個p軌道中的兩個形成，多用於形成兩個單鍵與一個雙鍵，即形成有機物中的烯烴、醛、酮、醯等，是基於軌道雜化理論的一個重要分支。sp雜化是指由原子的一個ns和一個np軌道雜化形成兩個sp雜化軌道，每個sp雜化軌道各含有1/2s成分和1/2p成分，兩個軌道的伸展方向恰好相反，互成 ...
硫酸根中硫原子以sp3雜化軌道成鍵、離子中存在4個σ鍵，離子為四面體形。
硫酸根是一個硫原子和四個氧原子透過共價鍵連線形成的四面體結構，硫原子位於四面體的中心位置上，而四個氧原子則位於它的四個頂點，一組氧硫氧鍵的鍵角約為109度28分，而一組氧硫鍵的鍵長約為1點44。
因硫酸根得到兩個電子才形成穩 ...
sp雜化軌道中s、p軌道形狀相同，都是啞鈴型、一端大一端小，二者在一條直線上，方向相反。實際上這兩個軌道不能再分別叫做s、p軌道，而是一種既不是s軌道又不是p軌道的新的軌道，統稱為sp雜化軌道K、L、M、N等是指電子層，電子層中可以細分出電子亞層。其中K層只有s亞層，L層有s、p兩個亞層，M層有s、p、d ...
乙烯中碳原子是sp2雜化。C的2s軌道和兩個2p軌道（可選擇2px、2py）雜化成三個軌道，叫做sp2雜化。
sp2雜化是由同一層的一個s軌道與3個p軌道中的兩個形成，多用於形成兩個單鍵與一個雙鍵，即形成有機物中的烯烴、醛、酮、醯等。Sp2軌道雜化是基於軌道雜化理論的一個重要分支，是一種比較常見的軌道 ...