1、有機物中的酚羥基是可以被氧化的，而無機物裡的羥基才是不能發生氧化反應的。
2、酚羥基（-OH）為酚類的官能團。在C—O—H結構中，氧原子含有孤對p電子，p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊，使氧原子上的p電子雲向苯環轉移，使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移，結果C—O鍵更牢固，O—H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強鹼發生中和反應。
3、羥基是有機化學中最常見的官能團之一，無論是醇羥基還是酚羥基均容易被多種氧化劑所氧化。因此在多官能團化合物的合成過程中，羥基或者部分羥基需要先被保護，阻止它參與反應，在適當的步驟中再被轉化。
很容易被氧化成醌類。
顏色隨著氧化程度的深化而逐漸加深，由無色到粉紅色、紅色、深褐色。
酚類易被氧化，在空氣中會被氧化成粉紅色。
例如苯酚會被高錳酸鉀氧化成對苯醌。
1、有機物中的酚羥基是可以被氧化的，而無機物裡的羥基才是不能發生氧化反應的。
2、酚羥基（-OH）為酚類的官能團。在C—O—H結構中，氧原子含有孤對p電子，p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊，使氧原子上的p電子雲向苯環轉移，使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移，結果C—O鍵更牢固，O—H鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強鹼發生中和反應。
3、羥基是有機化學中最常見的官能團之一，無論是醇羥基還是酚羥基均容易被多種氧化劑所氧化。因此在多官能團化合物的合成過程中，羥基或者部分羥基需要先被保護，阻止它參與反應，在適當的步驟中再被轉化。
酚羥基能和溴發生取代反應。取代反應（substitutionreaction）是指化合物或有機物分子中任何一個原子或原子團被試劑中同類型的其它原子或原子團所替代的反應，用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團）屬於化學反應的一類。
羥基化學式為-OH， ...
氧原子是sp2雜化，三個sp2雜化軌道平面正三角形分佈，一個與C原子生成σ鍵，一個與H原子生成σ鍵，一個上有一對孤對電子。一個帶兩個電子的p軌道未參與雜化，方向與平面正三角形垂直，和苯環的π鍵側面重疊，形成一個七原子八電子的π鍵。
在苯酚分子中，氧原子的價電子是以sp2雜化軌道參與成鍵的。酚羥基中氧原 ...
結構：醇羥基是羥基與飽和碳原子相連的有機化合物。
性質：
酚羥基是指苯環上的氫被羥基取代，有弱酸性，有毒，它既具有羥基的性質，也有酸性，能和鈉等活潑金屬反應，生成苯酚鈉。
酚羥基通常不能發生酯化反應，但酚羥基同樣可以成酯，酚羥基的酯不能透過酯化反應制備，只能由酚和醯氯或酸酐反應來製備。 ...
酚羥基具有弱酸性，可以和強鹼反應，不需要條件，在任何時候都會與氫氧化鈉反應。
羥基，又稱氫氧基，化學式是一種常見的極性基團，羥基主要有醇羥基，酚羥基等。“羥”是化學家發明的字，以“氫”與“氧”二字各取一部份造出。
酚，羥基與芳烴核直接相連形成的有機化合物。 ...
酚羥基與氫氧化鈉可以發生反應，生成鈉鹽和水。直接連在苯環上的羥基稱作酚羥基。酚的羥基直接與苯環的sp2雜化的碳原子相連，這與脂肪族化合物中的烯醇很相似。但由於酚的羥基氧原子的未共用電子對與苯環的共軛作用，不但使苯酚成穩定化合物，而且也有利苯酚的離解，使其具有弱酸性。酸性比較：碳酸苯酚碳酸氫根水。酚比醇的酸 ...
酚羥基由於有環形成超共軛體系，比醇羥基更穩定。酚羥基的反應有取代， 醇羥基的發硬有酯化、取代、消去。
羥基，又稱氫氧基，是一種常見的極性基團。羥基主要有醇羥基，酚羥基等。是由一個氫原子和一個氧原子組成的一價原子團。
羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液 ...
酚羥基和醇羥基不是一種官能團。官能團，是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見官能團包括羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用。—X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇 ...