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酯基水解生成什麼

酯基水解生成什麼

  酯基水解生成羧酸鹽,羧酸鹽一般是由油脂與鹼在加熱條件下皂化製成的。它是一種陰離子型表面活性劑。由於所用的油脂不同所用的鹼不同,可以製成性質有很大區別的肥皂。

  肥皂是脂肪酸金屬鹽的總稱。通式為RCOOM,式中RCOO為脂肪酸根,M為金屬離子。日用肥皂中的脂肪酸碳數一般為10-18,金屬主要是鈉或鉀等鹼金屬,也有用氨及某些有機鹼如乙醇胺、三乙醇胺等製成特殊用途肥皂的。廣義上,油脂、蠟、松香或脂肪酸等和鹼類起皂化或中和反應所得的脂肪酸鹽,皆可稱為肥皂。肥皂能溶於水,有洗滌去汙作用。肥皂的各類有香皂,又稱盥洗皂、金屬皂和複合皂。

酯基的水解為什麼屬於取代反應

  水解反應的定義是水與另一化合物的反應,該化合物分解為兩部分,水中氫離子加到其中的一部分,而羥基加到另一部分,因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。取代反應的定義是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同類型的其它原子或基團所取代的反應。水解反應是一種取代反應,是溶劑解反應的一種,水解反應一般都是取代反應,而取代反應不一定都是水解反應,所以酯基的水解屬於取代反應。

酯在水解中能生成酸與醇嗎

  不一定。酯類水解時,碳氧單鍵斷裂,在斷了鍵羧的羧酸的位置補羥基,在醇邊補氫即可得出產物。酯在酸性下水解成酸和醇,因為它也是可逆反應,根據化學平衡移動原理,鹼性水解趨向完全生成鹽和醇。

  可以這樣判斷產物:

  酯類開始水解時生成的產物一定是羧酸和醇,在酸性下生成羧酸和醇,是因為生成的產物羧酸可以在和酸性溶液共存。

  而在鹼性條件下,生成的羧酸又被鹼中和生成鹽了,所以使得平衡正向移動,反應趨向於完全,不管水解速率和中和速率那個快,只要是鹼性,其結果都是生成鹽。


烯烴水解生成什麼

  烯烴水解生成醇。醇,有機化合物的一大類,是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物,一般所指的醇,羥基是與一個飽和的,sp3雜化的碳原子相連。   烯烴是指含有C=C鍵(碳-碳雙鍵)(烯鍵)的碳氫化合物。屬於不飽和烴,分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根 ...

鑑別和羧的物理方法

  首先要區別酯和羧酸的不同,羧酸有酸性而酯沒有。所以可以使用碳酸鹽或碳酸氫鹽或活潑金屬,但不能用鹼性太強的物質,也可以利用溶解性,一般酯不溶於水而且密度比水小。   高錳酸鉀一般不行,除非羧酸和酯其中一個的烴基是不飽和烴基。   聞氣味並不是最好的方法,因為化學試劑可能具有毒性,所以一般並不能輕易去聞或嘗。 ...

一摩爾消耗多少氫氧化鈉

  一摩爾酯基消耗1molNaOH-COOR,如果是-COO-C6H5,那麼就消耗2molNaOH,因為其水解就產生了酚羥基。   氫氧化鈉也稱苛性鈉、燒鹼、固鹼、火鹼、苛性蘇打。氫氧化鈉具有強鹼性,腐蝕性極強,可作酸中和劑、配合掩蔽劑、沉澱劑、沉澱掩蔽劑、顯色劑、皂化劑、去皮劑、洗滌劑等,用途非常廣泛。 ...

一摩爾消耗多少摩爾氫氧化鈉

  消耗一摩爾或者兩摩爾氫氧化鈉。酯水解是在氫氧化鈉的催化下,酯與水的反應,所以單純水解這一步不消耗氫氧化鈉。水解的產物中有羧酸,羧酸與氫氧化鈉反應,另一個產物一般為醇,醇不能與氫氧化鈉反應,但如果是酚,分可以與氫氧化鈉反應。因此,一摩爾酯基水解,如果得到一摩爾羧基和一摩爾醇羥基,就消耗一摩爾氫氧化鈉。如果得 ...

可以和氫氣加成嗎

  酯基不可以和氫氣加成。只有醛、酮中的C=O能被H2加成得到醇酯基、羧基中的C=O不能與H2加成。因為羧基與酯基中有共軛,分散了電子雲,使其穩定。故難以破壞。除了還原性很強的LIALH4等,可將其還原成羥基。   酯基和羧基都可以還原,但是並不是簡單的和氫氣加成,在催化劑如LiAlH4作用下,羧基可以被還原 ...

是平面型結構嗎

  酯基單從基團來看是平面結構,但是酯類物質都不是平面結構,因為兩邊還連有含碳基團。   酯基是羧酸衍生物中酯的官能團,酯基主要發生水解反應,酯是中性物質,低階一元酸酯在水中能緩慢水解成羧酸和醇,酯的水解比醯氯,酸酐困難,須用酸或鹼催化,許多天然的脂肪,油或蠟經水解可製得相應的羧酸,油脂鹼性水解生成的高階脂肪 ...

1mol葡萄糖水解生成什麼

  葡萄糖是單糖不能水解。   單糖就是不能再水解的糖類,是構成各種二糖和多糖的分子的基本單位。   按碳原子數目,單糖可分為丙糖,丁糖,戊糖,己糖等。自然界的單糖主要是戊糖和己糖。根據構造,單糖又可分為醛糖和酮糖。多羥基醛稱為醛糖,多羥基酮稱為酮糖。葡萄糖為己醛糖,果糖為己酮糖。單糖中最重要的與人們關係最密 ...