PAS染色法的原理

　　PAS染色法的原理：過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合，紅色，定位於胞漿上。

　　PAS染色法在組織學上，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現紫紅色。

　　1、 石蠟切片脫蠟至水，細胞塗片，冰凍切片直接水洗；

　　2、 蒸餾水洗；

　　3、 過碘酸酒清夜10分鐘；

　　4、 自來水沖洗10分鐘；

　　5、 Schiff氏液10分鐘；

　　6、 流水沖洗5分鐘

　　7、用哈瑞蘇木精或邁耶蘇木精染核3分鐘；

　　8、 流水沖洗5分鐘；

　　9、 常規脫水、透明、封固即可。

　　抗酸染色的原理：

　　分枝桿菌的細胞壁內含有大量的脂質，包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結合後，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。

　　齊尼氏抗酸染色法是在加熱條件下使分枝菌酸與石炭酸復紅牢固結合成複合物，用鹽酸酒精處理也不脫色。當再加鹼性美蘭復染後，分枝桿菌仍然為紅色，而其他細菌及背景中的物質為藍色。