乙烯可以和純溴氣、液溴反應。烯烴的不飽和雙鍵較活潑，容易被氧化；而溴有較強的氧化性。所以兩者很容易反應，乙烯氣體通入溴水常溫下即可發生加成反應，乙烯中的碳被氧化，從正二變正三價，溴被還原，從零價到負一價，現象是溴水褪色。如果是乙烯與溴氣相遇，理論上是能反應的，但因為沒有水的電離，反應過程不同，速度會慢一些。
甲苯與液溴反應。
甲苯與液溴在光照時發甲基上的氫取代反應。甲苯與液溴在鐵作催化劑時發苯環上氫的取代反應。甲苯：無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。相對密度0.866。凝固點-95攝氏度。沸點110、6攝氏度。折光率 1、4967。閃點（閉杯） 4、4攝氏度。易燃。蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限百分之一點二到百分之七（體積）。低毒，高濃度氣體有麻醉性，有刺激性。甲苯大量用作溶劑和高辛烷值汽油新增劑，也是有機化工的重要
乙烯可以與溴水發生加成反應，苯無法與溴水發生化學反應，但可以發生物理反應。由於溴在水中的溶解度小於在苯中的溶解度，苯可以把水中分散的溴萃取出來，而苯又和水不互溶，密度小於水，故可以看見溶液分層。苯可以與液溴在催化劑的作用下發生取代反應。
1、甲苯和各種甲基苯都不能和溴水反應。
2、甲苯上的甲基上的氫原子比苯環上的氫更活潑，容易和氯氣或者是液溴發生取代反應。苯的同系物都不能和溴水反應（苯乙烯之類的含CC雙鍵的可以，但他們不是苯的同系物），但是都可以和液溴反應。
3、一般只要沒有太多的支鏈，各種帶烴基的苯都和KMNO4反應生成苯甲酸和 ...
酚和溴水反應。羥基直接和芳烴核（苯環或稠苯環）的sp2雜化碳原子相連的分子稱為酚，這種結構與脂肪烯醇有相似之處，故也會發生互變異構，稱為酚式結構互變。
在空氣中放置時，許多酚類化合物都是因帶有部分氧化產物而呈現粉紅色和深棕色，酚分子間及酚與水分子之間也能生成氫鍵，故其沸點和在水中是溶解性都比分子量相近 ...
甲苯不能夠和溴水發生反應，只能發生萃取變化。但是甲苯等苯的同系物可以和純淨的液溴發生取代反應。
甲苯是不能夠和溴水發生反應的，同樣的，所有的苯的同系物都是不能和溴水發生反應的，因此如果要分離物質的話，可以用甲苯等作物作為萃取劑。
因為甲苯甲基中的氫原子比苯環上的氫原子還要活潑，因此可以和溴、氯氣、 ...
因為碘單質的氧化性較弱，無法將溴離子氧化為溴單質。
氧化：狹義的意思為氧元素與其他的物質元素髮生的化學反應，也是一種重要的化工單元過程。廣義的氧化，指物質失電子的過程，氧化也稱氧化反應，處於高價態的物質和活潑非金屬單質一般具有氧化性。 ...
溴水與乙醇溶液能發生氧化反應，乙醇的羥基氧化成醛基，因為此反應是緩慢的，所以試驗中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不與乙醇溶液反應的假象。
乙醇溶解性
能與水以任意比互溶；可混溶於醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多數有機溶劑。
乙醇是一種很好的溶劑，能溶解許多物質，所以常用乙醇來溶解植物 ...
苯與溴水不反應，但是苯可以萃取溴水使之分層。但是苯能跟純溴發生反應，苯環裡的氫原子能被溴原子取代生成溴苯。
溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發生萃取（條件是取代基上沒有不飽和鍵，不然依然會發生加成反應）。
苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高 ...
由於溴水中溴分子排列疏鬆，不能滿足與溴乙烷反應的條件，如果換成液溴或者溴蒸汽就可以與溴乙烷發生取代反應，生成溴化氫和多溴乙烷，溴乙烷和溴水混合後可以看到分層現象，這是因為溴乙烷將溴單質從水中萃取出來，水層在上，有機層在下。 ...