search

唐氏綜合徵是什麼病

唐氏綜合徵是什麼病

  1、每個人都有46條染色體,排列成23對。因為男性的精子和女性的卵子各有23條染色體,所以,當精子使卵子受精懷孕後,就會形成一個擁有全部46條染色體的新生命。不過,有時候也會發生錯誤,引起染色體異常。唐氏綜合徵就是其中的一種異常。

  2、有時在受孕時,寶寶不是從父母那裡各取一條21號染色體結合起來,而是又擠進來第三條21號染色體,然後,這條染色體又被複制到寶寶身體的所有細胞上。唐氏綜合徵有時也稱為“21三體綜合徵”,是最常見的一種染色體異常狀況。

唐氏綜合徵的面貌

  1、患兒具明顯的特殊面容體徵,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小於正常,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

  2、常呈現嗜睡和餵養困難,其智慧低下表現隨年齡增長而逐漸明顯,智商25~50,動作發育和性發育都延遲。

  3、男性唐氏嬰兒長大至青春期,也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大後有月經,並且有可能生育。

  4、患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。

什麼是唐氏綜合徵篩查

  唐氏綜合症篩查又稱唐氏篩查,是孕期重要的產檢專案。一般是指在懷孕16~20週期間,透過抽血檢測母體外周血液中甲胎蛋白,遊離的hcg以及雌三醇,同時結合孕婦的年齡和孕周,共同推測胎兒患有先天性遺傳性疾病的風險。

  常見的先天性遺傳性疾病包括唐氏綜合徵,18三體綜合徵以及開放性神經管畸形,唐氏綜合症的篩查主要就是用於篩查唐氏綜合徵。

  在孕期每個孕婦都要進行唐氏綜合症的篩查,如果唐氏篩查的結果提示存在有問題,那麼就需要進一步做無創DNA以及羊水穿刺,進一步判斷胎兒到底有沒有唐氏綜合症。只有排除胎兒沒有唐氏綜合症的情況下,才能繼續維持妊娠。


什麼是綜合徵是怎樣形成的

  唐氏綜合徵又叫21三體綜合徵,或者叫先天性愚型,是由於胎兒體內染色體異常引起的,因為患兒體內第21號染色體多了一條,成為3條染色體,所以稱為21三體。大約60%的患兒在胚胎早期即流產,病人有嚴重的智力低下、特殊面容。唐氏綜合徵的發生機率和母親懷孕年齡密切相關,大於35歲的孕婦其發病機率會明顯上升,所以在懷 ...

綜合徵怎麼看結果

  唐篩的結果主要看風險率,你的風險率是1/280, 而唐篩綜合徵的臨界風險值是1/270, 所以雖說你的風險小於高風險,但屬於中度風險,中度風險是指介於1/270-1/1000之間的。 現在一般是建議,高度風險和中度風險都去做進一步的檢測,特別是中度風險,因為發現唐篩的漏檢病例是處於中度風險的。進一步的檢查 ...

特納綜合徵是什麼

  第一:典型的特納氏綜合徵在出生時即呈現身高,體重落後,手,足背明顯浮腫,頸側皮膚鬆弛。出生後身高增長緩慢,成年期身高約135-140cm。常因生長遲緩、青春期無性徵發育、原發性閉經引人注意。   第二:對於治療方法,目前大多使用經過基因工程技術所製造的生長激素。而生長激素之使用是在身高低於生長曲線的第5百 ...

家族的起源

  唐氏出自祁姓和姬姓,為黃帝軒轅氏之後。   相傳帝堯是黃帝軒轅氏的玄孫,姓伊祁,名放鄖,堯是他的諡號。他最初被封於陶,後來遷於唐,所以被稱為陶唐氏。成為天子後,開始以"唐"為國號,所以又稱唐堯。堯做了100年天子後禪位給舜,堯死後,舜封他的兒子丹朱為唐侯。到周武王時,唐侯作亂被成王所滅,唐 ...

篩查是什麼

  1、唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱,是一種特殊意義的檢查方法。目的是透過化驗孕婦的血液,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。   2、唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵, ...

孕期多少周做篩查

  唐篩的檢查時間是在懷孕14-18周左右,也就是懷孕4個月左右,唐氏篩查是很有必要做的,唐氏患者會有嚴重的智力障礙,會給家庭造成極大的精神及經濟負擔.為防止先天愚型兒出生,而對孕婦採取的一種普查工作。唐氏篩查顧名思義就是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選,專家介紹,透過對孕婦血液抽取化驗,篩查胎兒21三體綜合症 ...

篩查什麼時候做好

  第一方面:從懷孕14周開始,作為準媽媽來講,都最好進行唐氏綜合症的篩查。氏綜合症是我們臨床經常能見到的先天性的胎兒畸形,是由於染色體在發育過程中形成的。   第二方面:在正常的育齡人群裡面,這種二十一三體發生的機率是八百到一千分之一,而且沒有明顯的遺傳傾向。所以是需要每個準媽媽對自己負責,及時去做這個檢查 ...