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如何除去烯烴中的烷烴

如何除去烯烴中的烷烴

  要點:烯烴中含有不飽和雙鍵,只要考慮將不飽和雙鍵轉化為飽和的單鍵即可。

  方法:

  如果混合物是氣態的,可以把混合氣體透過酸性高錳酸鉀溶液,烯烴就被氧化成二氧化碳了,然後再透過鹼石灰以除去二氧化碳和水蒸汽,就得到較純的烷烴氣體了。如果混合物是液態的,可以把混合液與酸性高錳酸鉀溶液混合,攪拌,振盪,然後靜置或離心使之分層,分液,上層有機相為烷烴。如果希望除去烷烴中少量的水的話,可以再加入無水硫酸鈉或無水硫酸鎂,攪拌後離心或過濾,得到較純的烷烴。

烷烴和烯烴熔點沸點是怎樣的

  1、在相同碳原子的情況下,直鏈的烷烴熔沸點要比帶有支鏈的高。且支鏈越多,沸點越低。因為直鏈的烷烴分子排列的比較整齊,分子間作用力比較大。拆開分子間作用力使之熔化或沸騰需要更的能量,故熔沸點高。帶有支鏈烷烴,分子排列的有序度比直鏈烷烴的低,分子間作用力相對較弱,相應的熔沸點就低;

  2、烯烴和烷烴具有類似的規律。

烷烴和烯烴如何鑑別

  烷烴,即飽和鏈烴,是碳氫化合物下的一種飽和烴,其整體構造大多僅由碳、氫、碳碳單鍵與碳氫單鍵所構成,同時也是最簡單的一種有機化合物。

  烯烴是指含有碳碳雙鍵的碳氫化合物。屬於不飽和烴,分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根屬於能量較高的鍵,不穩定,易斷裂,所以會發生加成反應。

  烷烴和烯烴鑑別方法:

  1、既能使溴或四氯化碳溶液褪色又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是烯烴。

  2、只能使溴或四氯化碳溶液褪色的是環丙烷。

  3、兩者都不褪色的是烷烴或除三元環以外的環烷烴。


轉化成烷烴方程式

  1、丙烷裂化生成甲烷和乙烯:CH3CH2CH3→催化劑→CH4+CH2=CH2。   2、正丁烷催化裂化生成甲烷和丙烯或生成乙烷和乙烯:CH3CH2CH2CH3→催化劑→CH4+CH3CH=CH2,CH3CH2CH2CH3→催化劑→CH3CH3+CH2=CH2。 ...

烷烴醚鑑別

  1、將炔烴,烯烴,烷烴和醚分別溶於水中,製成溶液。   2、各取適量溶液,加入銀氨溶液,易生成易爆的白色炔銀沉澱為炔烴,無現象的是烯烴,烷烴和醚;或者加入氯化二氨合銅溶液,生成紅色炔銅沉澱的為炔烴,無現象的是烯烴,烷烴和醚。   3、此時炔烴已經成功鑑別成功。   4、適量取剩餘的三種溶液,加入酸性高錳酸 ...

怎樣鑑別烷烴

  1、高錳酸鉀法:烯烴會和高錳酸鉀反應使高錳酸鉀褪色。   2、溴水法:氣態烴類能使溴水褪色的是烯烴,液態烴類能使溴水褪色的是烯烴,萃取溴的是烷烴。   3、燃燒法:有黑色煙的是烯烴,沒有煙的是烷烴。   4、氯水法:與氯氣在光照條件下反應,生成小液滴,且加水用PH試紙能檢測到酸性的是烷烴,生成小液滴但不能 ...

氫化熱怎麼比大小

  烯烴氫化熱比大小方法是:看烯烴結構,同一雙鍵,反式結構比順式結構穩定,烯烴穩定的那個能量低,氫化時放出能量比較低。在Pt、Pd、Ni等催化劑存在下,烯烴和炔烴與氫進行加成反應,生成相應的烷烴,並放出熱量,稱為氫化熱。   放出氫化熱的加氫反應是放熱反應,如烯烴分子中每個雙鍵的平均氫化熱越小則表明它的位能越 ...

累積二化學性質為什麼不穩定

  累積二烯烴的化學性質不穩定,容易轉化為穩定的共軛二烯烴累積二烯烴。   累積二烯烴上的一個碳原子連線了兩個碳碳雙鍵,兩個碳碳雙鍵連在同一個碳原子上,由於張力太大末端碳原子沒辦法再和其它原子形成雙鍵,要形成穩定的雙鍵,碳的雜化方式要改變,這就會破壞了碳碳雙鍵,所以就無法生成穩定的結構。 ...

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的命名規則

  1、首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯,主鏈碳原子數在十以內時用天干表示,如主鏈含有三個碳原子時,即叫做丙烯;在十以上時,用中文字十一,十二等表示,並在烯之前加上碳字,如十二碳烯。   2、給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始,側鏈視為取代基,雙鍵的位次須標明,用兩個雙 ...