1、投料。在50ml乾燥的圓底燒瓶中加入10g環己醇、4ml濃磷酸和幾粒沸石，充分搖振使之混合均勻，安裝反應裝置；
2、加熱迴流、蒸出粗產物產物。將燒瓶空氣浴緩緩加熱至沸，控制分餾柱頂部的溜出溫度不超過73℃，餾出液為帶水的混濁液。當沒有溜出液時，升高溫度，繼續分餾至無液體蒸出時，可升高加熱溫度，當燒瓶中只剩下很少殘液並出現陣陣白霧時，即可停止蒸餾。
3、分離並乾燥粗產物。將餾出液用氯化鈉飽和，然後加入3—4ml5%的碳酸鈉溶液中和微量的酸。將液體轉入分液漏斗中，振搖後靜置分層，開啟上口玻塞，再將活塞緩緩旋開，下層液體從分液漏斗的活塞放出，產物從分液漏斗上口倒入乾燥的小錐形瓶中，用無水氯化鈣乾燥。
4、蒸出產品。待溶液清亮透明後，小心濾入乾燥的小燒瓶中，投入幾粒沸石後用水浴蒸餾，收集80—85℃的餾分於已稱量的小錐形瓶中。
1、環己醇經高壓蒸汽加熱後氣化；
2、氣化後在列管反應器中,熱油保持反應溫度在220℃～230℃之間,反應壓力常壓；
3、在銅鋅催化劑的催化下,生成環己酮和氫氣。
以環己烷為原料，無催化下，用富氧空氣氧化為環己基過氧化氫，再在鉻酸叔丁酯催化劑存在下分解為環己醇和環己酮、醇、酮混合物，經一系列蒸餾精製即得合格產品。
環己酮，有機化合物，為羰基碳原子包括在六元環內的飽和環酮。無色透明液體，帶有泥土氣息，含有痕跡量的酚時，則帶有薄荷味。不純物為淺黃色，隨著存放時間生成雜質而顯色，呈水白色到灰黃色，具有強烈的刺鼻臭味。與空氣混合爆炸極與開鏈飽和酮相同。環己酮致癌證據不足，在工業上主要用作有機合成原料和溶劑，例如它可溶解硝酸纖維素、塗料、油漆等。
鑑別步驟如下：
1、分別用試管裝取少量的三種物質，再分別加入溴水。能使溴水褪色的就是環己烯；
2、分別用試管裝取少量的剩餘兩種種物質，加入少量的酸性高錳酸鉀。能使酸性的高錳酸鉀褪色的就是甲苯；
3、剩餘的物質就是苯。 ...
步驟如下：
1、拿三支試管分別加入苯乙炔、環己烯、環己烷，做好標記；
2、分別向試管中加入鈉；
3、觀察試管，能與金屬鈉反應的試管則為苯乙炔；
4、在剩下試管中分別加如液溴；
5、觀察試管發生反應的現象，能使液溴褪色的則為環己烯；
6、剩下試管內的物質則為環己烷。 ...
環己烯能使溴水褪色，因為環己烯就是一個六元環，只有一個雙鍵，其餘都是單鍵。所以能使酸性高錳酸鉀褪色和溴水褪色。能使溴水褪色或變色的物質及有關化學反應原理分別為：烯烴、炔烴、二烯烴等不飽和烴類反應，使溴水褪色。
雙鍵C原子以sp2雜化軌道形成σ鍵，其它C原子以sp3雜化軌道形成σ鍵。無色透明液體，有特殊 ...
可以由苯酚在鎳作催化劑存在下加氫得環己醇，然後經催化脫氫而得。或者將環己烷直接用空氣進行催化氧化或環己醇脫氫製得的，主要雜質是環己醇、水、己二酸等。精製時用重鉻酸鉀硫酸溶液處理，使環己醇氧化，再經水洗、無水硫酸鈉乾燥後分餾。高純度的製品可用亞硫酸氫鈉形成加成化合物，將等量的加成物與碳酸鈉溶於熱水後進行水蒸 ...
環己烷的製備方法：
1、幾乎所有環己烷都是透過純苯加氫製得，也可用富環已烷餾分進行分餾方法生產。苯加氫制環己烷的方法很多，其區別只在於催化劑、操作條件、反應器型式、移出反應熱方式等的不同。通常分為液相法和氣相法兩種，且以液相法居多。苯氫化法可分為：苯液相氫化法、苯氣相氫化法 ；
2、由苯催化氫化而 ...
材料：銅線，小鐵棒，多個鐵釘，乾電池（或實驗所用電）
過程: 把銅線圈在鐵棒上（圈數越多，磁力越大），再把銅線接上電源，後把鐵棒靠近鐵釘，看是否能吸引鐵釘。 ...
而烷烴是指開鏈的飽和烴，而烷烴是指開鏈的飽和烴，因為環烷烴不是開鏈烴，所以環烷烴不屬於烷烴。
環己烷，別名六氫化苯，為無色有刺激性氣味的液體。不溶於水，溶於多數有機溶劑。極易燃燒。色譜分析標準物質及用於有機合成，可在樹脂、塗料、脂肪、石蠟油類中應用，還可製備環己醇和環己酮等有機物。
易揮發和極易燃 ...