search

環己酮的製備

環己酮的製備

  可以由苯酚在鎳作催化劑存在下加氫得環己醇,然後經催化脫氫而得。或者將環己烷直接用空氣進行催化氧化或環己醇脫氫製得的,主要雜質是環己醇、水、己二酸等。精製時用重鉻酸鉀硫酸溶液處理,使環己醇氧化,再經水洗、無水硫酸鈉乾燥後分餾。高純度的製品可用亞硫酸氫鈉形成加成化合物,將等量的加成物與碳酸鈉溶於熱水後進行水蒸汽蒸餾。餾出物用食鹽飽和,苯萃取,乾燥後蒸餾。用重鉻酸鉀氧化環己醇時,重鉻酸鉀的氧化性比較強,如果一次加入很大量的話,會將環己醇氧化到環己酮,再繼續氧化開環生成己二酸,所以加入重鉻酸鉀時要分批加入,防止過度氧化。而橙紅色消失就是重鉻酸鉀反應完全的標誌。鉻酸氧化法也是類似的,在溫度過高的時候也會把環己酮氧化成己二酸,所以溫度不能過高。而溫度過低的話,反應又難以進行。另外環己醇的熔點只有25度,溫度過低會使得環己醇凝固。

環己醇製備環己酮的反應歷程

  1、環己醇經高壓蒸汽加熱後氣化;

  2、氣化後在列管反應器中,熱油保持反應溫度在220℃~230℃之間,反應壓力常壓;

  3、在銅鋅催化劑的催化下,生成環己酮和氫氣。

環己醇製備環己酮

  以環己烷為原料,無催化下,用富氧空氣氧化為環己基過氧化氫,再在鉻酸叔丁酯催化劑存在下分解為環己醇和環己酮、醇、酮混合物,經一系列蒸餾精製即得合格產品。

  環己酮,有機化合物,為羰基碳原子包括在六元環內的飽和環酮。無色透明液體,帶有泥土氣息,含有痕跡量的酚時,則帶有薄荷味。不純物為淺黃色,隨著存放時間生成雜質而顯色,呈水白色到灰黃色,具有強烈的刺鼻臭味。與空氣混合爆炸極與開鏈飽和酮相同。環己酮致癌證據不足,在工業上主要用作有機合成原料和溶劑,例如它可溶解硝酸纖維素、塗料、油漆等。


製備實驗過程

  1、投料。在50ml乾燥的圓底燒瓶中加入10g環己醇、4ml濃磷酸和幾粒沸石,充分搖振使之混合均勻,安裝反應裝置;   2、加熱迴流、蒸出粗產物產物。將燒瓶空氣浴緩緩加熱至沸,控制分餾柱頂部的溜出溫度不超過73℃,餾出液為帶水的混濁液。當沒有溜出液時,升高溫度,繼續分餾至無液體蒸出時,可升高加熱溫度,當燒 ...

是否可以和乙醇混存

  醋酸根和碳酸氫根在溶液中都會結合氫離子,做鹼性水解,使溶液呈鹼性。就是說兩者都可以是溶液中的氫離子濃度降低,使得兩者都難以得到氫離子,即相互抑制了水解的進行。   因為酸性 CH3COOH大於H2CO3 ,所以中和氫氧化鈉之後,碳酸氫鈉剩餘鹼性較多,該物質的鹼性透過水解產生。也就是,同濃度的醋酸鈉、碳酸氫 ...

對人有什麼危害

  具有麻醉和刺激作用。急性中毒:主要表現有眼、鼻、喉粘膜刺激症狀和頭暈、胸悶、全身無力等症狀。重者可出現休克、昏迷、四肢抽搐、肺水腫,最後因呼吸衰竭而死亡。   環己酮,有機化合物,為羰基碳原子包括在六元環內的飽和環酮。無色透明液體,帶有泥土氣息,含有痕跡量的酚時,則帶有薄荷味。不純物為淺黃色,隨著存放時間 ...

烷的製備

  環己烷的製備方法:   1、幾乎所有環己烷都是透過純苯加氫製得,也可用富環已烷餾分進行分餾方法生產。苯加氫制環己烷的方法很多,其區別只在於催化劑、操作條件、反應器型式、移出反應熱方式等的不同。通常分為液相法和氣相法兩種,且以液相法居多。苯氫化法可分為:苯液相氫化法、苯氣相氫化法 ;   2、由苯催化氫化而 ...

苯甲醛基甲醛苯乙的鑑別

  1、加入托倫試劑,有銀鏡出現的是苯甲醛環己基甲醛,沒有的是苯乙酮,區別之;   2、加入稀鹼並加熱,能使溴水褪色的是環己基甲醛;   原理:   稀鹼條件下有α氫的環己基甲醛可以羥醛縮合,再加熱脫水生成雙鍵,苯甲醛則不行。 ...

烷屬不屬於烷烴

  而烷烴是指開鏈的飽和烴,而烷烴是指開鏈的飽和烴,因為環烷烴不是開鏈烴,所以環烷烴不屬於烷烴。   環己烷,別名六氫化苯,為無色有刺激性氣味的液體。不溶於水,溶於多數有機溶劑。極易燃燒。色譜分析標準物質及用於有機合成,可在樹脂、塗料、脂肪、石蠟油類中應用,還可製備環己醇和環己酮等有機物。   易揮發和極易燃 ...

醇的物理性質

  環己醇的物理性質如下:   1、熔點:124-129°C;   2、性狀:無色油狀可燃液體。有類似樟腦的氣味。具有吸溼性。低於凝固點時呈白色結晶體;   3、沸點:161.1℃;   4、凝固點:25.15℃;   5、相對密度:0.9493;   6、折射率:1.4648;   7、閃點:67.2℃; ...