1、加入托倫試劑,有銀鏡出現的是苯甲醛環己基甲醛,沒有的是苯乙酮,區別之;
2、加入稀鹼並加熱,能使溴水褪色的是環己基甲醛;
原理:
稀鹼條件下有α氫的環己基甲醛可以羥醛縮合,再加熱脫水生成雙鍵,苯甲醛則不行。
1、加入托倫試劑,有銀鏡出現的是苯甲醛環己基甲醛,沒有的是苯乙酮,區別之;
2、加入稀鹼並加熱,能使溴水褪色的是環己基甲醛;
原理:
稀鹼條件下有α氫的環己基甲醛可以羥醛縮合,再加熱脫水生成雙鍵,苯甲醛則不行。
加3mol氫,發生加成反應,在Ni的催化下,就可以形成。
別名六氫化苯,為無色有刺激性氣味的液體。不溶於水,溶於多數有機溶劑。極易燃燒。一般用作一般溶劑、色譜分析標準物質及用於有機合成,可在樹脂、塗料、脂肪、石蠟油類中應用,還可製備環己醇和環己酮等有機物。
1、幾乎所有環己烷都是透過純苯加氫製得,也可用富環已烷餾分進行分餾方法生產。苯加氫制環己烷的方法很多,其區別只在於催化劑、操作條件、反應器型式、移出反應熱方式等的不同。通常分為液相法和氣相法兩種,且以液相法居多。苯氫化法可分為:苯液相氫化法、苯氣相氫化法。
2、由苯催化氫化而得。
3、由粗石油分離而得。
4、苯環酶催化氫化獲得。最近,美國TheScrippsResearchInstitute研究所BenShen研究團隊發現,來自細菌的酶ChxG參與了在常溫常壓的生物體條件下,可以將苯環催化生成環己烯,然後另一個酶ChxH能夠將環己烯進一步還原為環己烷。該研究首次報道了生物酶能夠在常溫常壓下,步驟可控的完成苯環催化氫化的困難反應。
步驟如下:
1、拿三支試管分別加入苯乙炔、環己烯、環己烷,做好標記;
2、分別向試管中加入鈉;
3、觀察試管,能與金屬鈉反應的試管則為苯乙炔;
4、在剩下試管中分別加如液溴;
5、觀察試管發生反應的現象,能使液溴褪色的則為環己烯;
6、剩下試管內的物質則為環己烷。