能。甲醛在一定條件下發生自己把自己氧化，自己被自己還原的反應，２ＨＣＨＯ＋ＮａＯＨ＝ＨＣＯＯＮａ＋ＣＨ３ＯＨ，ＨＣＨＯ生成甲酸，屬於有機物得氧的反應，是氧化反應；ＨＣＨＯ生成甲醇，屬於有機物得氫的反應，是還原反應。所以說甲醛即被氧化，又被還原，這也就是歧化反應。
純甲醛有強還原作用，特別是在鹼溶液中。甲醛自身能緩慢進行縮合反應，特別容易發生聚合反應。甲醛用途廣泛，屬生產工藝簡單、原料供應充足的大眾化工產品。是甲醇下游產品樹中的主幹，世界３０％左 右的甲醇都用來生產甲醛，年產量在２５００萬噸左右。
苯酚與酸反應不能發生酯化反應。
1、因為酯化反應是指醇跟酸作用,生成酯和水的反應。根據酯化反應中酸的種類可以把酯化反應分為兩種型別；
2、羧酸與醇生成的酯規律是酸脫羥基醇脫氫。
3、無機酸與醇作用生成的無機酸酯,本質過程是無機酸分子中的氫原子與醇分子中的羥基生成水。
4、酚雖說也有羥基,但不能像醇與羧酸在催化劑作用下,可以直接反應生成酯。酚可以跟酸酐作用生成酯。但由於苯酚不是醇,這個反應雖然生成酯基,仍稱不上酯化反應。
醛基能發生加成反應。醛基能與水、氫氣、HCN、氫鹵酸等發生加成反應。而且化學物質上如果有兩個醛也能發生加成,但不同於C=C的是它不能與鹵素單質加成。加成反應是不飽和化合物類的一種特徵反應。加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子，在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合，得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的；也可以是不穩定的中間體，隨即發生進一步變化而形成穩定產物。
1、羧基和酯基中的碳氧雙鍵很難加成
羧酸和酯的羰基周圍由於有第二個氧的存在，羰基碳周圍的位阻變大，使得氫不易進攻。
羧酸和酯的羰基周圍由於有第二個氧的存在，使得羰基碳的正電性增強，不易於氫進攻。
2、羰基和醛基中的碳氧雙鍵能加成
醛類分子中的醛基性質活潑，容易發生縮合、親核加成反應。
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乙炔是一種炔烴有機化合物，含有碳碳三鍵。而加成反應就需要含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機物，所以在某種條件下，乙炔和乙炔能發生加成反應。
加成反應：含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的有機物，在某種條件下，碳碳雙鍵或碳碳三鍵中的一條共價鍵斷開，然後在原來形成雙鍵的兩個原子上分別連上兩個外來的基團的反應，叫做加成反應。 ...
苯乙醇能發生消去反應，消去反應一般指消除反應，消除反應又稱脫去反應或是消去反應，是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。
消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團（見基）或原子，從而提高其不飽和度。 ...
能發生酯化反應的有：酸，醇 ，一級醛 ，就是有羥基和羧基的東西。酯化反應，是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強 ...
消去反應指有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子，而生成含不飽和鍵的化合物的化學反應。
乙烯是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以雙鍵連線，即不飽和鍵。
乙烯可以發生加成反應和加聚反應。
加成反應:有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合 ...
甲酸甲酯可以發生銀鏡反應，因為甲酸甲酯裡面有醛基。HCO-OCH3，左邊即為醛基。HCOOCH3左側有個HCO-結構，也就是醛的結構HCOOCH3+2Ag(NH3)2OH=NH4OOCOOCH3+2Ag+3NH3+H2O，這個是反應的方程式。能發生銀鏡反應的不是酯結構，而是醛結構。甲酸甲酯中恰好含有一個醛 ...
苯環能發生加成反應，通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷，但反應極難。此外由苯生成六氯環己烷的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。該反應屬於苯和自由基的加成反應。
苯環是一個閉合的共軛體系，六個碳原子的π電子雲分佈是一樣的。但當苯環上有一個取代基時，取代基會改變苯環的電子分佈， ...