好訊息，美國近日宣佈全球首個批准用於治療成人輕中度新冠肺炎感染的口服藥物即將推出，這也就意味著真正的抗新冠特效藥來了，那麼這款新冠特效藥的效果怎麼樣呢？重度病患會有效嗎？對於害怕打針的小夥伴這款口服新冠要可以說非常值得期待，下面來看下介紹。
真正的抗新冠特效藥來了
新冠肺炎疫情爆發近兩年後，口服抗新冠肺炎藥物開始進入收穫期。11月4日，美國製藥公司默克宣佈，小分子藥物Molnupiravir獲得英國美國食品藥品監督管理局批准，成為全球首個批准用於治療成人輕中度新冠肺炎感染的口服藥物。
僅一天後，美國輝瑞公司披露了新冠肺炎輝瑞公司研發的口服藥物Paxlovid的臨床試驗結果，在症狀早期服用可以將新冠肺炎患者住院或死亡的風險降低89%，訊息一出，新冠肺炎疫苗、中和抗體和檢測相關板塊的股票在市場上紛紛下跌。
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據悉，日前騰盛博藥旗下新冠中和抗體療法獲得國家藥監局應急批准。據介紹，這個國產新冠特效藥為新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198），那麼治療效果怎麼樣呢？一起來了解看看吧。
據悉，此次獲批的新冠抗體藥物由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥合作研發。
此次獲批是基於美國國立衛生研究院（NIH）支援的ACTIV-2的3期臨床試驗，包括847例入組患者的積極中期及最終結果。最終結果顯示，與安慰劑相比，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法能夠降低高風險新冠門診患者住院和死亡風險80%（中期結果為78%），具有統計學顯著性。截至28天的臨床終點，治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡，並且其臨床安全性優於安慰劑組。同時，無論早期即開始接受治療（症狀出現後5天內）還是晚期才開始接受治療（症狀出現後6至10天內）的受試者，住院和死亡率降低均顯著降低，這為新冠患者提供了更長的治療視窗期。
公告還提及，此次體外嵌合病毒實驗資料，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法對廣受關注的主要SARS-CoV-2變異株均保持中和活性。目前正在對近期出現的B.1.1.529（奧密克戎）變異株進行檢測。
以上就是首個國產新冠特效藥的治療效果怎麼樣介紹了。希望對大家有所幫助。
關於新冠病毒的治療研究一直在進行中，近日我國首個抗新冠病毒特效藥獲批上市了，據悉中國首款抗新冠特效藥輸液完就起效，而且從治療的資料顯示，該新冠特效藥可以降低高風險患者80%的住院率和死亡率，下面一起來看下關於新冠特效藥的一些介紹。
中國首款抗新冠特效藥輸液完就起效
近日，我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監局的上市批准。研發團隊領軍人物、#清華教授解釋抗新冠特效藥原理#：抗體是人體的天然武器，他們“大海撈針”，篩選出兩個對新冠病毒阻斷力強大的抗體，讓它們協同打出組合拳。“藥物採取靜脈滴注的方式，注入體內後馬上起效”，可降低高風險新冠門診患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治療為主。
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