酯化反應；酯化反應，是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有乙醇和醋酸的反應，生成具有芳香氣味的乙酸乙酯，是製造染料和醫藥的原料。酯化反應廣泛的應用於有機合成等領域。
氯苯與氫氧化鈉的醇溶液反應。
氯苯與氫氧化鈉的醇溶液反應反應原理：
氯苯與氫氧化鈉的醇溶液反應是一個典型的消去反應。反應時，鹵代烴的滷原子與相鄰碳上的氫脫去，形成氫鹵酸，被氫氧化鈉醇溶液吸收。酸鹼中和，使反應進行，提高原子利用率。
苯乙醇能發生消去反應，消去反應一般指消除反應，消除反應又稱脫去反應或是消去反應，是指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。
消除反應發生後，生成反應的分子會產生多鍵，為不飽和有機化合物。消除反應可使反應物分子失去兩個基團（見基）或原子，從而提高其不飽和度。
苯環能發生加成反應，通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷，但反應極難。此外由苯生成六氯環己烷的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。該反應屬於苯和自由基的加成反應。
苯環是一個閉合的共軛體系，六個碳原子的π電子雲分佈是一樣的。但當苯環上有一個取代基時，取代基會改變苯環的電子分佈， ...
取代反應。苯與溴的取代反應是指苯分子中一個原子被溴取代的反應。鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，進攻苯環，與催化劑結合。芳烴透過硝化、鹵化、磺化和烷基化或醯基化反應，可分別在芳環上引進硝基、滷原子、磺酸基和烷基或醯基。芳環上已有取代基的化合物，取代劑對試劑的進攻有定位作用。苯環上的取代基為給電子基團和 ...
環己苯與高錳酸鉀在加熱的情況下，反應產出苯二甲酸。
苯二甲酸是一種白色針狀結晶或粉末。可燃。低毒。是一種化學產品。
苯二甲酸，白色針狀結晶或粉末，可燃，低毒，密度1、510，常壓下約在402攝氏度昇華，若在密閉容器中加熱，可於425攝氏度熔化。溶於鹼溶液，微溶於熱乙醇，不溶於水、乙醚、冰醋酸和氯仿 ...
鍅是核極不穩定的元素：它的最穩定同位素，鍅223，半衰期只有22分鐘。除了劇烈和水反應生成氫氣及一些亂七八糟的東西之外，還可能發生衰變，其釋放的中子阿爾法粒子等可能與水發生核反應。所以一般不討論短半衰期放射性元素的化學性質。 ...
乙烯與溴水的反應屬於加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
溴水中除了Br2以外，還有HBr和HBrO。乙烯通入溴水中，Br2攻擊乙烯形成溴鎓正離子（CH2CH2Br）+(親電攻擊，溴分子的鍵能小易斷裂），然後反應體系中的Br－、H2O、HBrO均可進攻溴鎓正離子， ...
乙烯在加熱到500攝氏度以上會和氯氣進行取代反應。
乙烯，最簡單的烯烴，少量存在於植物體內，是植物的一種代謝產物，能使植物生長減慢，促進葉落和果實成熟。無色易燃氣體。幾乎不溶於水，難溶於乙醇，易溶於乙醚和丙酮。乙烯是由兩個碳原子和四個氫原子組成的化合物。兩個碳原子之間以雙鍵連線。乙烯存在於植物的某些組 ...
氧化反應。鐵是比較活潑的金屬，在金屬活動順序表裡排在氫的前面，化學性質比較活潑，鐵在空氣中不能燃燒，在純氧中燃燒，劇烈反應，火星四射，反應方程式為3Fe+2O₂=點燃Fe₃O₄和4Fe+3O₂=2Fe₂O₃，生成四氧化三鐵是在與氧氣劇烈反應時產生，三氧化二鐵則是緩慢氧化。 ...