進行性肌營養不良

　　進行性肌營養不良是一組原發性肌肉變性病，表現為進行加重的對稱性肌無力、肌肉萎縮，為遺傳性疾病。

　　補充內容：

　　進行性肌營養不良是一種由位於X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病，特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最後完全喪失運動能力，主要發生於男孩，女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。

　　患兒由於肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大，患兒多於4歲至5歲發病，一般不晚於7歲，患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以後才發

　　1、進行性肌營養不良症是原發的橫紋肌遺傳性疾病，患者肢體近端開始，雙側、對稱性的進行性加重的肌肉無力、萎縮，個別的患者還有心肌的變化，是神經肌肉病中最多見的疾病。

　　2、病人隨著年齡的逐漸增長，萎縮的越來越厲害，最後失去生活自理的能力而造成的不可逆損害，眼睜睜的看著自己肌肉無力、萎縮、癱瘓，最後影響到生命。其被形象的稱為漸凍人的現象，沒有特效的治療方法。

　　肌營養不良症。當維生素E不足並伴有含硫氨基 酸缺乏時，可造成幼雞肌肉營養不良,4周齡左右病雞的胸 肌病變最為明顯，其特徵是受損害的肌纖維出現灰白色條 紋，故本病又稱白肌病。剖檢可見肌胃和心臟的肌肉變 性，色變淡。