pcr擴增需要幾種引物

　　普通PCR需要正反向引物各一條，即一對引物，有些特殊PCR需要多條引物。

　　pcr技術的基本原理類似於dna的自然複製過程，其特異性依賴於靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。

　　pcr是一種體外dna擴增技術，它依賴於dna聚合酶在模板dna、引物和四種脫氧核苷酸存在下的酶促反應。待擴增的DNA片段及其兩側互補的寡核苷酸鏈引物透過“高溫變性-低溫退火-引物延伸”三步反覆迴圈，使DNA片段的數量成倍增加，因此在短時間內，我們需要大量的特異性基因片段。

　　在環境檢測中，靶核酸序列經常存在於細胞提取物等複雜混合物中，且含量非常低。對於檢測這種複雜群體中的特定微生物或基因，雜交是不敏感的。

　　pcr技術可以將目標序列擴增幾個數量級，然後用探針雜交檢測擴增序列，用於微生物種群結構的定性或定量分析。pcr技術常與rt-pcr、競爭pcr、巢式pcr、rapd、ardra等技術結合使用。

　　因為這兩種東西的分子機制和序列都有明顯的同源性，既有可能是反轉錄轉座子在進化過程中獲得了一些蛋白質，從細胞裡脫離出來成為逆轉錄病毒；也有可能是反轉錄病毒進入細胞以後整合到基因組裡成了逆轉錄轉座子。tRNA的一些功能，可能是一種過渡形態的遺傳資訊傳遞方式的遺蹟，來自於RNA作為主要遺傳物質時的自我複製機制。一些RNA病毒的基因組末端結構，也就是tRNA的特徵，而這個結構是用於RNA病毒基因組的複製起始的。另外粉色麵包黴菌的線粒體質粒在複製過程中，要透過中介RNA完成，這個過程中的逆轉錄被一些人視為進化過程中RNA基因組複製向現在的DNA基因組複製的一個過渡形態的遺蹟。

　　根據畫素描畫的不同，相應的物品質感也不同，畫素描的筆據所畫的物品而定。一般是用H，2H，3H，4H，5H，6H，B，2B，3B，4B，5B，6B，7B，8B，炭精條，木炭筆。

　　素描是指廣義上的素描，涵指一切單色的繪畫，起源於西洋造型能力的培養。狹義上的素描，專指用於學習美術技巧、探索造型規律、培養專業習慣的繪畫訓練過程。

　　素描是單色畫。卻又不盡然，畢竟素描涵蓋與牽連的東西太多，素描過程是同一時間要考慮許多問題的綜合思維活動。素描的共性是差不多的。同時，素描作為獨立的藝術種類，自有其獨特的藝術價值。體現的是藝術家對形體、結構、特徵、節奏、韻味、藝術史的深刻理解與掌握。