在有機化學中，氫或者其它基團被醯基取代的反應，叫醯化反應或稱醯基化反應。
提供醯基的化合物，稱為醯化劑。氧原子上的醯化反應的定義為氧原子上的醯化反應是指醇或酚分子中的羥基氫原子被醯基所取代而生成酯的反應，因此又叫酯化反應。規律為其反應難易程度取決於醇或酚的親核能力、位阻及醯化劑的活性。
對於許多酯化反應，溫度每升高10攝氏度，反應速度可增加一倍。高沸點的醇和高沸點酸通常需要加入催化劑，並在較高的溫度下反應。
原因:
1、濃硫酸起到的作用是質子化羧酸羧基中的羰基，形成不穩定的帶兩個羥基的碳正離子中間體，該中間體繼而脫水形成醯基正離子。
2、濃硫酸的催化作用實質是利用其強酸性和強質子化能力促成醯基正離子的形成，降低反應活化能，提高反應速度。
3、濃硫酸的吸水性沒有催化作用，而是改變平衡的作用，使酯化反應向正反應進行而減少酯水解的逆反應。
醯化反應或稱醯基化反應，為有機化學中，氫或者其它基團被醯基取代的反應，而提供醯基的化合物，稱為醯化劑。
氧原子上的醯化反應是指醇或酚分子中的羥基氫原子被醯基所取代而生成酯的反應，因此又叫酯化反應。
規律：其反應難易程度取決於醇或酚的親核能力、位阻及醯化劑的活性。
1、醇的醯化一般規律是伯醇易於反應，仲醇次之，叔醇最難醯化。
2、伯醇中的苄醇、烯丙醇雖然不是叔醇，但由於易於脫羥基形成穩定的碳正離子，所以也表現出與叔醇相類似的性質。
3、酚羥基由於受芳烴的影響使羥基氧原子的親核性降低，其醯化比醇難。
酯化反應是一類有機化學反應，是醇跟羧酸或含氧 無機酸生成 酯和水的反應。
酯化反應分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。 羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可生成多種酯。無機強酸跟醇的反應，其速度一般較快。典型的酯化反應有 ...
兩個醇或酚的羥基之間脫水的反應是醚化反應，即醇或酚分子中羥基的氫原子被烷基或芳基取代而醇醚化或酚醚化的反應。醇與羧基的羥基之間脫水的反應是酯化反應，羧基與羧基的羥基之間脫水反應則生成酸酐，均不是醚化反應。
醚化反應條件是濃硫酸進行酸化，並需要加熱。
常見的高分子醚化有以下五種型別，以纖維素為例，與 ...
醯基化反應的機理是：伯、仲胺與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑反應，氨基的氫原子可被醯基取代，生成氮取代醯胺或氮氮二取代醯胺。
特殊情況：叔胺不能進行醯基化反應；在無水氯化鋁的催化下，芳烴與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑作用，環上的氫原子被醯基取代，也是醯基化反應。
影響反應的主要因素：
1、被醯化 ...
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1、羧酸的酯化反應：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O.
2、酯化反應，是一類有機化學反應，主要是是醇跟羧酸或無機含氧酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可 ...
1、酯化反應屬於取代反應的一種型別。
2、所謂取代反應，是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被其它原子或基團所取代的反應。用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團）。
3、酯化反應是醇與羧酸或者無機含氧酸之間的反應。羧酸跟醇的反應過程一般是：羧酸 ...
凝華是指物質跳過液態直接從氣態變為固態的現象。
凝華是物質在溫度和氣壓低於三相點的時候發生的一種物態變化，凝華過程物質要放熱。昇華和凝華互為逆過程。
形成凝華的條件比較特殊，一般是要求氣體的濃度要到達一定的要求，溫度要低於凝點的溫度，比如低於0攝氏度的時候的水蒸氣等，形成原因一般是急劇降溫或者由於 ...