醯基化反應的機理是怎樣的

　　醯基化反應的機理是：伯、仲胺與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑反應，氨基的氫原子可被醯基取代，生成氮取代醯胺或氮氮二取代醯胺。

　　特殊情況：叔胺不能進行醯基化反應；在無水氯化鋁的催化下，芳烴與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑作用，環上的氫原子被醯基取代，也是醯基化反應。

　　影響反應的主要因素：

　　1、被醯化物結構：呋喃大於苯大於吡啶；

　　2、醯化劑：醯滷大於酸酐大於羧酸；

　　3、催化劑：活性路易斯酸大於質子酸。

　　由於甲基是鄰對位指導基團，生成的醯基產物有鄰對位，常用催化劑有三氯化鋁、二溴化鋅、三氯化鐵等，醯化試劑有醯氯、酸酐。

　　甲苯，無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，極微溶於水。相對密度 0.866。凝固點-95℃。沸點110、6℃。折光率 1、4967。易燃，蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，低毒，高濃度氣體有麻醉性，有刺激性。

　　指羰基是個強極性基團，碳顯較強的正電性，因而易與親核試劑反應。醇中羥基上的氧具孤對電子，有較強的親核性，氧以其孤對電子進攻羰基碳形成半縮醛，要酸催化，且反應可逆。半縮醛的氫氧根離子不穩定，極易與另一分子醇脫水縮合形成縮醛。形成縮醛的反應用濃硫酸吸水使成縮醛反應正向完全進行，而稀硫酸則促進縮醛水解為原先的醛與醇。