在有機化學中，氫或者其它基團被醯基取代的反應，叫醯化反應或稱醯基化反應。
提供醯基的化合物，稱為醯化劑。氧原子上的醯化反應的定義為氧原子上的醯化反應是指醇或酚分子中的羥基氫原子被醯基所取代而生成酯的反應，因此又叫酯化反應。規律為其反應難易程度取決於醇或酚的親核能力、位阻及醯化劑的活性。
對於許多酯化反應，溫度每升高10攝氏度，反應速度可增加一倍。高沸點的醇和高沸點酸通常需要加入催化劑，並在較高的溫度下反應。
原因:
1、濃硫酸起到的作用是質子化羧酸羧基中的羰基，形成不穩定的帶兩個羥基的碳正離子中間體，該中間體繼而脫水形成醯基正離子。
2、濃硫酸的催化作用實質是利用其強酸性和強質子化能力促成醯基正離子的形成，降低反應活化能，提高反應速度。
3、濃硫酸的吸水性沒有催化作用，而是改變平衡的作用，使酯化反應向正反應進行而減少酯水解的逆反應。
醯化反應或稱醯基化反應，為有機化學中，氫或者其它基團被醯基取代的反應，而提供醯基的化合物，稱為醯化劑。
氧原子上的醯化反應是指醇或酚分子中的羥基氫原子被醯基所取代而生成酯的反應，因此又叫酯化反應。
規律：其反應難易程度取決於醇或酚的親核能力、位阻及醯化劑的活性。
1、醇的醯化一般規律是伯醇易於反應，仲醇次之，叔醇最難醯化。
2、伯醇中的苄醇、烯丙醇雖然不是叔醇，但由於易於脫羥基形成穩定的碳正離子，所以也表現出與叔醇相類似的性質。
3、酚羥基由於受芳烴的影響使羥基氧原子的親核性降低，其醯化比醇難。
醯基化反應的機理是：伯、仲胺與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑反應，氨基的氫原子可被醯基取代，生成氮取代醯胺或氮氮二取代醯胺。
特殊情況：叔胺不能進行醯基化反應；在無水氯化鋁的催化下，芳烴與醯氯、酸酐或羧酸等醯基化試劑作用，環上的氫原子被醯基取代，也是醯基化反應。
影響反應的主要因素：
1、被醯化 ...
1、羧酸的酯化反應：R-COOH+R′OH→RCOOR′+H2O.
2、酯化反應，是一類有機化學反應，主要是是醇跟羧酸或無機含氧酸生成酯和水的反應。分為羧酸跟醇反應和無機含氧酸跟醇反應和無機強酸跟醇的反應三類。羧酸跟醇的酯化反應是可逆的，並且一般反應極緩慢，故常用濃硫酸作催化劑。多元羧酸跟醇反應，則可 ...
1、酯化反應屬於取代反應的一種型別。
2、所謂取代反應，是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被其它原子或基團所取代的反應。用通式表示為：R－L（反應基質）+A-B（進攻試劑）→R－A（取代產物）+L-B（離去基團）。
3、酯化反應是醇與羧酸或者無機含氧酸之間的反應。羧酸跟醇的反應過程一般是：羧酸 ...
鐵、鋁等活潑金屬在稀硝酸或稀硫酸中能很快溶解，但在濃硝酸或濃硫酸中溶解現象幾乎完全停止，碳鋼通常很容易生鏽，若在鋼中加入適量的鎳、鉻，則會變為不鏽鋼。
金屬或合金受一些因素影響，化學穩定性明顯增強的現象，稱為鈍化。金屬鈍化的實質是金屬被濃硫酸、濃硝酸等氧化，表面生成一層緻密的氧化膜，這種氧化膜不溶於濃 ...
1、常規的酯化反應的條件是濃硫酸,加熱，濃硫酸做吸水劑和催化劑。
2、酯化反應一般是可逆反應。傳統的酯化技術是用酸和醇在酸（常為濃硫酸）催化下加熱迴流反應。這個反應也稱作費歇爾酯化反應。濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑，它可以將羧酸的羰基質子化，增強羰基碳的親電性，使反應速率加快；也可以除去反應的副產物水 ...
1、用精度0.1g天平稱量氫氧化鈉固體，用新鮮純水配製成一定體積的溶液，濃度約為0.01mol/L。用精度0.1mg天平準確稱量鄰苯二甲酸氫鉀，對氫氧化鈉溶液進行濃度標定。得到準確的濃度C0後，計算等摩爾量的分析純乙酸乙酯體積V。
2、用乳膠管連線恆溫水浴，開啟恆溫水浴，設定溫度。
3、用大肚移液 ...
1、乙酸乙酯皂化反應速率常數的標準值：25℃時是6.42L/mol·min；35℃時是11.9411L/mol·min。
2、乙酸乙酯又稱醋酸乙酯，低毒性，有甜味，濃度較高時有刺激性氣味，易揮發，是一種用途廣泛的精細化工產品。具有優異的溶解性、快乾性，用途廣泛，是一種重要的有機化工原料和工業溶劑。 ...