鹵化反應的機理

　　鹵化反應的機理是：向有機物分子中引入鹵素原子製備含鹵化合物的化學過程。有機化合物分子中引入鹵素原子後，其理化性質發生一定的變化，常使有機分子具有極性或極性增加，反應活性增強，容易被其他原子或基團所置換，生成多種新的化合物。

　　含滷精細化學品的應用範圍很廣，涉及國民經濟的各個領域，廣泛用於醫藥、農藥、獸藥、染料、感光、電子、液晶、日化、食品、新增劑、化工助劑、紡織、造紙、建材、交通、電器、塗料、塑膠、橡膠、有機合成、水處理劑等領域。近年來新產品不斷湧現，一些老產品也得到進一步的開發和利用。有

　　指羰基是個強極性基團，碳顯較強的正電性，因而易與親核試劑反應。醇中羥基上的氧具孤對電子，有較強的親核性，氧以其孤對電子進攻羰基碳形成半縮醛，要酸催化，且反應可逆。半縮醛的氫氧根離子不穩定，極易與另一分子醇脫水縮合形成縮醛。形成縮醛的反應用濃硫酸吸水使成縮醛反應正向完全進行，而稀硫酸則促進縮醛水解為原先的醛與醇。

　　鹵化反應，有機化合物中的氫或其他基團被鹵素取代生成含滷有機化合物的反應。

　　常見的鹵化反應：

　　1、烷烴的鹵化。

　　2、芳烴的芳環鹵化和側鏈鹵化。

　　3、醇羥基和羧酸羥基被鹵素取代。

　　4、鹵代烴中的鹵素交換等。

　　5、除用氯，溴等鹵素直接鹵化外,常用的鹵化試劑還有氫鹵酸，氯化亞碸，五氯化磷，三鹵化磷。