醛氧化成酸的條件

　　醛的還原性比較強，可以被比較弱的氧化劑如銀氨溶液或新制的氫氧化銅氧化成羧酸，條件是加熱。

　　醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化醇氧化為醛，在不受控制的氧化劑條件下繼續氧化為酸。

　　醛、酮分子中都含有羰基，均能還原成醇，但醇分子中的羥基在碳鏈上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被銀氨溶液和新制的Cu(OH)₂氧化，因此，可用此來鑑別醛和酮。

　　醛是分子裡由烴基跟醛基相連的化合物，醛類的通式是RCHO。飽和一元醛的通式為CnH2nO。乙醛分子式為C2H4O，結構簡式為CH3CHO，官能團是醛基（-CHO）。在有機反應中，加氫或去氧的反應叫還原反應，乙醛催化加氫生成乙醇，發生在碳基C=O斷開形成C-O單鍵，乙醛被還原；去氫或加氧的反應叫氧化反應，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基C-H處斷開，形成C-OH，乙醛被氧化。

　　醛類分子的結構特點是含有醛基。醛類催化加氫還原成醇，易為強氧化劑甚至弱氧化劑所氧化，醛基既有氧化性，又有還原

　　醛基中的碳氫鍵斷裂，然後氧氣的一個氧原子分別和碳與氫形成8個電子的共價鍵，形成羧基，因為碳氧鍵氫氧鍵都比碳氫鍵穩定。

　　羰基中的一個共價鍵跟氫原子相連而組成的一價原子團，叫做醛基，醛基是親水基團，因此有醛基的有機物有一定的水溶性。

　　羧基是有機化學中的基本化學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成。